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诺卡菌通用探针法qPCR试剂盒(不含内参) Nocardia spp. Probe qPCR Kit

发表时间:2026-05-12


诺卡菌通用探针法qPCR试剂盒(不含内参) Nocardia spp. Probe qPCR Kit

Catalog No.FK0122

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

产品及特点

诺卡菌  (No car dia  s pp . ) 是一类需氧的放线菌  它们主要是腐生菌  广泛存在              51                     星形诺卡菌  巴西诺卡菌和豚鼠诺卡菌  在中国  星形诺卡菌最为常见  并且具有最强的致病能力  诺卡菌引起的疾病被称为诺卡菌病  这种疾病通常表现为肺部的化脓性炎症和组织坏死  在严重的情况下  诺卡菌可以通过血液循环系统扩散到全身  致全身性感染  诺卡菌病的临床表现多样  可以是急性  亚急性或慢性  并且具有较高的死亡率和复发倾向  诺卡菌对人类健康构成了极大的威胁  因此快速检测诺卡菌具有重要的意义  为此  本公司以探针法qPCR 技术为基础开发了诺卡菌的检测试剂  它有下列特点 

1.  即开即用  用户只需要提供样品DNA 模板。

2.  引物和探针经过优化  分析灵敏度高  可以达到100 拷贝/反应。

3. 提供阳性对照  便于区分假阴性结果。

4. 特异性高  引物是根据诺卡菌DNA 高度保守区设计  不会跟其他DNA 发生交叉反应。

5. 既可用于定性检测  又可用于定量检测  定量检测时线性范围至少为5个数量级。

6. 本产品足够50 20μL体系的探针法荧光定量PCR 反应。

7. 本产品只能用于科研。

 

 

 

 

 

 

规格及成分

试剂盒组成

 

成分

规格

2 × Probe qPCR MasterMix

0.5 mL

荧光PCR模板专用稀释液

1 mL

超纯水

1 mL

诺卡菌通用qPCR引物-探针干粉

50次

诺卡菌通用qPCR阳性对照(1E 7拷贝/μL)

50μL

注意: 引物-探针干粉在使用前需要短暂离心 ,然后在离心管中加入165μL的超纯水充分混匀后得到引物-探针混合液再使用 ,未用完的需要-20℃保存。

运输及保存

低温运输  -20℃保存 ,保存期限为24个月。

 

 

For Research Only

苏州丰度蛋白生物技术有限公司(www.fedprotein.com)


 

自备试剂

样品DNA ,超纯水 ,核酸纯化试剂盒

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

使用方法

一、稀释标准曲线样品(以1E 1-1E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例) 。

由于标准品浓度非常高   因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行   千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分  为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原 ,本产品不提供活体样品做阳性对照 ,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。

1. 标记6个离心管 ,分别为6  5 4  3 2  1。

2. 用带芯枪头分别加入45μL荧光PCR专用模板稀释液 ,最好用带芯枪头 ,下同

3. 在6号管中加入5 μL 1E7拷贝/μL的阳性对照(试剂盒提供) 充分震荡1分钟 ,得1E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

4. 换枪头 ,在5号管中加入5 μL 1E6拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得) ,充分震荡1分钟 ,得1E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

5. 换枪头 ,在4号管中加入5 μL 1E5拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得) ,充分震荡1分钟 ,得1E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品 。放冰上待用。

 

二、样品DNA的制备

7. 如果有N个样品   最好设置N+2个提取   多出的一个是PC (样品制备阳性对照 一个是NC (样品制备阴性对照)  可以用10 μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样  以此作为PC 。另外用水作为NC

8. 用自选方法纯化样品的DNA  本试剂盒跟市场上大多数样品DNA提取试剂盒兼容  可以选购本公司的免提取核酸释放剂。

 

三、 Probe qPCR反应(20μL体系 ,在样品制备室进行)

9. 如果做定量分析并且只做1次重复  则标记N+9个PCR  其中N+2个用于上步得到的N+2个样品  1个用于PCR阴性对照 (用水做模板  6个用于标准曲线  如果做定性分析并且只做1次重复  则标记N+4个PCR  其中N+2个用于上步得到的N+2个样品  1个用于PCR阴性对照(用水做模板  1个用于PCR阳性对照(直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板)  下面只以定量分析为例描述操作步骤。

10. 在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复  样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照  并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加) :

 

 

成分

样品管N+2个

PCR阴性对照

标准曲线样品管

1-6管)

 

2 × Probe qPCR Master Mix

10μL

10μL

10μL

 


 

 

 

诺卡菌通用

qPCR引物-探针混合液

3 μL

3 μL

3μL

 

N+2个待测DNA样本

7 μL

不加

不加

超纯水

不加

7 μL

不加

6步所得标准曲线样品稀释液

1-6号)

 

不加

 

不加

7μL(2号样到

2号管  3号样到

3号管 …)

11. 盖上盖子后上机 ,按下面参数进行PCR

过程

温度

时间

预变性

95℃

5 min

 

 

PCR反应 35个循环)

95℃

15sec

 

60℃

60sec

(采集FAM通道的荧光信号  TAMRA为淬灭基团)

四、数据处理

12. 如果样本制备阳性对照或 PCR 阳性对照(包括标曲样本)结果为阴 ,则整个实验无效 不需要分析数据  需要重新样本制备 ,重新进行 PCR 扩增或跟厂家联系 。如果样本制备阴性对照或 PCR 阴性对照结果为阳性 ,说明环境污染 ,则整个实验无效 ,不需要分析数据 需要跟厂家联系。

13. 如果阴性对照和阳性对照均正常 ,则实验有效 ,可以进入后续分析。

14. 如果把本试剂盒用于定量检测  则以阳性对照浓度的log值为横轴  Ct值为纵轴 ,绘制标准曲线  再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样DNA浓度的log ,  再推算出其浓度。

15. 如果把本试剂盒用于定性检测 ,只判断阳性或阴性  则阴性对照Ct必须没有读数  者大于或等于35  阳性对照必须有荧光对数增  有典型扩增曲线  Ct值应该小于35 。对待测样品 ,如果其Ct没有读数、大于或等于35则均为阴性 ,如果小于35则为阳性。

 

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