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巴贝斯属通用探针法 qPCR 试剂盒Babesia spp. Probe qPCR Kit

发表时间:2026-05-13


巴贝斯属通用探针法 qPCR 试剂盒Babesia spp. Probe qPCR Kit

Catalog No.FK0145

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

产品及特点

      Babe sia  spp . )               宿     的原虫  它主要引起人和动物的巴贝虫病  属于人兽共染的寄生虫病  人巴贝虫  急性发病时 颇似疟疾  临床以间歇热  脾大  黄疸及溶血等为特征  目前已经  100  种                                斯虫   重要       品就   探针    定量  PCR    为基   发的专门检测巴贝斯虫的通用的试剂盒  它具有下列特点 

1.  即开即用  用户只需要提供样品DNA 模板。

2.  引物和探针经过优化  分析灵敏度高  可以达到100 拷贝/反应。

3. 提供阳性对照  便于区分假阴性结果。

4.                 DNA                DNA 发生交叉反应。

5. In  s ili co            B. venato r um  B. diverge ns  B. cap reo liB. canis 等大巴贝斯  但不能检测B. microti 

6.  既                       线       5   级。

7. 本产品足够50 20μL体系的探针法荧光定量q PCR 反应。

8. 本产品只能用于科研。

 

 

 

 

 

 

 

规格及成分

试剂盒组成

 

成分

规格

2 × Probe qPCR MasterMix

0.5mL

荧光PCR专用模板稀释液

1 mL

超纯水

1 mL

巴贝斯属通用 qPCR引物-探针混合液

150μL

巴贝斯属通用 qPCR 阳性对照

(1 × 10E 7 拷贝/μL)

50μL

使用手册

1份

注意  引物-探针干粉在使用前需要短暂离心 ,然后在离心管中加入165uL的超纯水充分

 

 

 

For Research Only

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混匀后再使用 ,未用完的需要-20℃保存。

运输及保存

低温运输  -20℃保存 ,保存期限为12个月。

自备试剂

样品DNA

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

使用方法

一、稀释标准曲线样品(以 10E 1 -10E6 拷贝/μL  6  10 倍稀释度为例)

由于标准品浓度非常高  因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行  千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分  为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原  本产品不提供活体样品做阳性对照 ,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。

1. 标记6个离心管 ,分别为6  5 4  3 2  1。

2. 用带芯枪头分别加入45μL荧光PCR专用模板稀释液 ,最好用带芯枪头 ,下同

3. 在 6 号管中加入 5 μL 1 × 10E7 拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供) ,充分震荡 1 分钟 ,得1 × 10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。

4. 换枪头 ,在 5 号管中加入 5 μL 1 × 10E6 拷贝/μL 的阳性对(上步稀释所得) ,充分震荡 1分钟 ,得 1 × 10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。

5. 换枪头 ,在 4 号管中加入 5 μL 1 × 10E5 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得) ,充分震荡 1分钟 ,得 1 × 10E4 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。

6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品 。放冰上待用。

 

二、样品DNA的制备

7. 如果有N个样品  最好设置N+2个提取  多出的一个是PC (样品制备阳性对照 一个是NC (样品制备阴性对照)  可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样  以此作为PC  另外用水作为NC

8. 用自选方法纯化样品的DNA  本试剂盒跟市场上大多数样品DNA提取试剂盒兼容 也可以选购本公司的免提取核酸释放剂。

 

三、 Probe qPCR反应(20μL体系 ,在样品制备室进行)

9. 如果做定量分析并且只做1次重复  则标记N+9个PCR  其中N+2个用于上步得到N+2个样品  1个用于PCR阴性对照 (用水做模板  6个用于标准曲线  如果做定性分析并且只做1次重复  则标记N+4个PCR  其中N+2个用于上步得到的N+2个样  1个用于PCR阴性对照(用水做模板  1个用于PCR阳性对照(直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板)  下面只以定量分析为例描述操作步骤。

10. 在标记管中按下表加入各成分 (本表只列出一次重复  样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照  并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加 :

 


 

 

 

 

成分

样品管N+2个

PCR阴性对

标准曲线样品管

1-6管)

 

2 × Probe qPCR Master Mix

10μL

10μL

10μL

巴贝斯属通用 qPCR引物-探针混合液

3 μL

3 μL

3μL

N+2个待测样品DNA

7 μL

不加

不加

超纯水

不加

7 μL

不加

6步所得标准曲线样品稀释液

1-6号)

 

不加

 

不加

7μL(2号样到

2号管  3号样到

3号管 …)

11. 盖上盖子后上机 ,按下面参数进行PCR

过程

温度

时间

预变性

95 

10 min

 

PCR反应 40个循环)

95 

10 sec

60℃

60 sec(采集FAM通道的荧光信  设置TAMRA为淬灭基团)

 

四、数据处理

12. 如果把本试剂盒用于定量检测 , 则以阳性对照浓度的log为横轴  Ct值为纵轴 ,绘制标准曲线  再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品DNA浓度的log ,  再推算出其浓度。

13. 如果把本试剂盒用于定性检测  只判断阳性或阴性  则阴性对照必须无 Ct  阳性对照必须有荧光对数增长  有典型扩增曲线  Ct 值应该小于或等于 35  否则实验无效 如果实验有效 ,则分析待测样品  如果无 Ct 则为阴性 ,如果 Ct 小于 35 则为阳性 ,如果在 35-40 之间  则重复一次  重复实验的 Ct 值如果小于 40  则为阳性 ,如果无 Ct则判为阴性。

 

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