一、产品基础信息
产品名称:Cardiotoxin(毒素)
来源:自眼镜蛇科蛇毒中分离纯化的天然多肽类毒素
产品性状:白色或类白色冻干粉,水溶性较好,性质稳定
制备方式:天然提取纯化,无外源融合标签,保留天然空间构象
二、分子参数与结构特征
分子量:约 6.0–7.0 kDa
氨基酸组成:由约 60 个氨基酸残基构成,含多对二硫键维持结构稳定
结构特点:典型三指型折叠结构,疏水区域集中,分子构象稳定
纯度:≥95%(HPLC 检测),SDS-PAGE 条带单一均一
三、缓冲体系与保存运输
缓冲体系:冻干品采用 PBS 缓冲体系(pH 7.2–7.4),不含防腐剂
保存条件:
- 未开封:-20℃ 避光保存,可稳定存放 24 个月
- 复溶后:-20℃ 可保存 3 个月,2–8℃ 可稳定 7 天,避免反复冻融
运输条件:冰袋低温运输,密封防潮、避光、防震荡
四、产品特性与适用场景
Cardiotoxin 是一类具有高度膜结合活性的多肽,可与细胞膜结构发生特异性相互作用,影响膜稳定性与分子转运过程,是膜生物学与细胞调控研究中的常用工具多肽。
适用研究方向:
- 细胞膜结合实验、膜蛋白相互作用分析
- 多肽与脂质双层作用机制、膜结构扰动研究
- 配体 - 受体结合、结合位点鉴定与动力学检测
- 细胞形态、膜通透性及离子平衡相关基础研究
- 多肽结构生物学、分子模拟与作用机制解析
- 特异性结合试剂开发、拮抗剂筛选模型构建
五、质量控制指标
- HPLC 检测纯度,确保批次一致性
- 质谱测定分子量,验证多肽完整性
- N 端氨基酸测序确认序列准确性
- 内毒素水平<0.1 EU/μg
- 无菌检测、水分与外源蛋白杂质检测,符合科研试剂标准