Human Flt3/CD135（胎儿肝激酶3/分化簇135），是由人体特定基因编码的跨膜糖蛋白，属于酪氨酸激酶受体家族成员，是参与机体细胞调控与信号传导的重要分子。其编码基因定位于人类13号染色体，基因序列具有较高保守性，编码的成熟蛋白分子量约为130 kDa，为单链跨膜受体，结构上主要分为胞外配体结合区、跨膜区和胞内酪氨酸激酶区三个核心部分，各区域功能协同，共同完成信号的接收、传递与调控。
Flt3/CD135的胞外配体结合区是其核心功能区域之一，含有多个免疫球蛋白样结构域，这些结构特征使其能够特异性识别并结合Flt3配体（FL），为信号传导的启动提供基础。跨膜区由疏水氨基酸序列构成，呈α-螺旋结构，可将受体稳定锚定在细胞膜表面，确保其在细胞上的正常定位，避免因移位影响配体结合与信号传递效率。胞内酪氨酸激酶区是信号传导的关键环节，具有酪氨酸激酶活性，结合配体后可发生自身磷酸化，进而激活下游信号分子。
Flt3/CD135在人体的分布具有一定特异性，主要表达于造血干细胞、祖细胞及部分免疫细胞表面，在骨髓、脾脏、淋巴结等造血及淋巴组织中的表达水平相对较高。此外，部分成熟免疫细胞及非造血组织中也可检测到少量表达，其表达水平会随机体造血状态、细胞分化阶段的变化而动态调整，受到机体严格调控，以维持正常的生理平衡。
Flt3/CD135的核心功能是参与信号传导，当Flt3配体与受体结合后，会诱导Flt3/CD135形成二聚体，引发胞内酪氨酸激酶区自身磷酸化，进而激活PI3K-AKT、MAPK等下游信号通路。这些信号通路的激活能够调控细胞的增殖、分化、存活与迁移，是维持造血系统正常功能、调控免疫细胞发育的重要基础。
除核心的信号传导功能外，Flt3/CD135还参与机体多种生理过程的调控。在造血过程中，它能够干细胞的增殖与分化，推动各类血细胞的生成，维持造血系统的稳定；它可调控免疫细胞的发育、活化与迁移，助力机体构建完整的免疫防御体系。此外，其结构与功能特性使其成为科研领域的重要研究对象，目前已完成基因克隆、蛋白纯化及功能解析等相关研究，为探索造血与免疫调控机制提供了重要参考。
