Human TPOR/MPL（血小板生成素受体 / 骨髓增殖性原癌基因），是由人体特定基因编码的跨膜糖蛋白，属于造血生长因子受体超家族成员，是机体造血调控系统中的核心信号受体。其编码基因定位于人类 1 号染色体短臂，基因序列具有高度保守性，编码的成熟蛋白分子量约为 60 kDa，为单链跨膜蛋白，结构上主要分为胞外配体结合区、跨膜区和胞内信号传导区三个核心部分，各区域功能协同，共同完成对细胞增殖、分化与存活的精准调控。

TPOR/MPL 的胞外配体结合区是其识别与结合功能的关键，含有多个保守的细胞因子结合结构域，富含半胱氨酸残基与糖基化位点，这些结构特征使其能够特异性、高亲和力地结合血小板生成素（TPO），为信号传导的启动提供决定性基础。跨膜区由疏水性氨基酸序列构成，呈典型的 α- 螺旋结构，可将受体稳定锚定在细胞膜表面，确保其在细胞表面的正常定位，避免因内吞或移位导致配体结合失效。胞内信号传导区是信号传递的核心枢纽，包含多个可被磷酸化的酪氨酸残基及特定的结合基序，能够在配体结合后招募并激活多种胞内信号分子。

TPOR/MPL 在人体的分布具有明确的组织特异性，主要表达于造血干 / 祖细胞、巨核细胞及血小板表面，在骨髓、脾脏等造血器官中的表达水平相对较高。此外，在部分内皮细胞、肝细胞及神经细胞表面也可检测到低水平表达，其表达量会随机体造血状态、水平及生理病理阶段动态变化，受到严格的转录与翻译后调控，以维持体内量与的平衡。

除核心的造血调控功能外，TPOR/MPL 还广泛参与机体多种生理与病理过程。在胚胎发育阶段，它参与造血系统的建立与成熟，为胎儿期血小板生成奠定基础；在成年机体中，它在应激状态下的造血代偿、组织损伤修复及免疫。同时，TPOR/MPL 的异常激活与多种血液系统疾病密切相关，如原发性、骨髓纤维化等，使其成为疾病诊断与 研究的重要靶点。目前，国内外已完成该基因的克隆、蛋白的重组表达及晶体结构解析，相关研究为揭示造血调控机制、开发新型靶向药物提供了关键理论支撑。