重组人SNRPE蛋白（Recombinant Human SNRPE Protein），中文全称为重组人小核核糖核蛋白E（snRNP E），编码基因为SNRPE，别名包括snRNP E、U1 snRNP E亚基，是构成小核核糖核蛋白（snRNP）的核心亚基之一，广泛存在于真核细胞的细胞核中，是RNA剪接过程中不可或缺的关键蛋白。其编码基因在UniProt、NCBI等 生物信息学数据库中具有明确标识，可通过对应数据库查询完整氨基酸序列、核苷酸序列及基因编号，为实验识别、结果溯源和后续研究提供精准依据，是分子生物学研究中的重要工具蛋白。
该蛋白采用大肠杆菌原核表达系统制备，部分产品可选用昆虫细胞表达系统，适配不同科研场景的需求。原核表达系统具备培养简便、产量高、成本可控的优势，能快速获取大量纯化蛋白，满足基础实验需求；昆虫细胞表达系统可模拟蛋白天然表达环境，实现正确的翻译后修饰与空间折叠，使蛋白结构和功能更接近天然状态。蛋白片段选取核心功能区域，N端带有His标签，该标签仅用于蛋白的分离、纯化与检测，不影响蛋白本身的空间结构和生物学功能。
蛋白成品为均一冻干粉状态，外观呈白色或类白色疏松粉末，无可见杂质，溶解性良好，可快速溶解于缓冲液中。其基础缓冲液采用pH7.4的磷酸盐缓冲液（PBS），部分配方添加少量海藻糖作为保护剂，防止蛋白在储存和复溶过程中发生聚集、变性，保障蛋白活性。未冻干前蛋白浓度约为350μg/mL，经SDS-PAGE检测，纯度可达97%以上，有效避免杂蛋白干扰，确保实验结果的准确性和可靠性。
该蛋白关键理化特性明确：预测分子量约为14.5kDa，经SDS-PAGE还原条件检测，实际表观分子量约为17kDa，差异主要源于标签修饰及少量翻译后修饰；等电点为5.8，在生理pH环境下呈弱酸性；亚细胞定位于细胞核内，与小核核糖核蛋白复合物结合，参与RNA剪接相关的分子组装，这一特性与其生物学功能高度契合。
应用场景集中于分子生物学、细胞生物学等研究领域，可作为阳性对照用于RNA剪接机制研究、snRNP复合物组装分析等实验，也可用于免疫印迹、蛋白相互作用检测、荧光定位等实验。其适用种属为人类，种属反应性明确，广泛适配高校、科研院所的各类实验场景，为RNA剪接机制、细胞核内分子调控等研究提供可靠的实验材料。
蛋白的复溶与储存有严格规范：复溶时需用双蒸水稀释至0.1-1.0mg/mL浓度，禁止剧烈涡旋，需轻轻颠倒混匀，避免破坏蛋白空间结构；储存过程中需严格避免反复冻融，短期（1个月内）可置于2-8℃冷藏，长期需分装后置于-80℃保存。经稳定性检测，该蛋白在37℃环境下孵育48小时无明显降解，保质期内活性损失率低于5%，稳定性优异，可满足长期实验需求。
