人类 CD300c（又称 CMRF35 样分子 6，CLM-6）由CD300C 基因（Gene ID: 10871）编码，定位于 17 号染色体长臂 17q25.1 区域，基因全长约 4.5kb，含 4 个外显子，是 CD300 免疫受体家族的核心激活型成员，隶属于免疫球蛋白超家族（IgSF）。该基因转录本（NM_006678.5）编码含 229 个氨基酸的 I 型跨膜糖蛋白（NP_006669.1），为细胞膜整合蛋白，胞外含单个 V-set 免疫球蛋白样结构域，跨膜区带负电荷氨基酸残基，胞内段短且无典型信号基序。

CD300c 的核心定位是髓系与部分淋巴系细胞的激活型表面受体，主要表达于单核细胞、肥大细胞，也见于巨噬细胞、树突状细胞及少量 CD56bright 自然杀伤细胞，中性粒细胞、T/B 淋巴细胞中表达较弱。其表达受 TLR 配体（如 LPS、鞭毛蛋白）动态调控，是免疫细胞响应外界刺激的重要分子开关。

功能上，CD300c 通过FcRγ 适配蛋白传递激活信号：跨膜区负电残基与 FcRγ 的正电残基相互作用，结合后借助 FcRγ 胞内的免疫受体酪氨酸激活基序（ITAM）启动下游通路，触发细胞内钙动员、共刺激分子（如 CD86）上调及因子（IL-8、CCL1 等）合成释放，直接增强单核细胞、肥大细胞的激活与应答。

分子互作层面，CD300c 可与家族其他成员（如 CD300b）形成同源 / 异源二聚体，通过复合物组合改变信号输出强度，形成髓系细胞信号调控的独特网络。其配体识别具有特异性，可结合细胞膜表面磷脂类分子，参与细胞间识别、黏附及凋亡细胞清除过程，同时调控免疫细胞迁移与组织定位。

在生理调控中，CD300c 是固有免疫应答的重要放大器：单核细胞中，其激活可协同 TLR 信号显著增强因子产生；肥大细胞中，介导 IgE 相关的激活反应，参与过敏相关的免疫调控；在 NK 细胞中，受 STAT5 与 IL-4 调控，参与免疫监视与细胞毒性调控。此外，CD300c-Fc 融合蛋白可抑制 T 细胞活化，在免疫稳态维持与移植排斥调控中具有潜在作用，其遗传与表达异常会导致免疫信号失衡，关联免疫应答紊乱与相关生理过程异常。