人类 FGL1（纤维蛋白原样蛋白 1，又称 Hepassocin、LFIRE-1）由FGL1 基因（Gene ID: 2267）编码，定位于 8 号染色体短臂 8p22 区域，基因全长约 10kb，含 5 个外显子，经可变剪接产生 4 种转录本，均编码同一种核心蛋白National Center for Biotechnology Information。该基因编码的 FGL1 蛋白（UniProt 编号 Q08830）含 312 个氨基酸，分子量约 35kDa，属于分泌型糖蛋白，是纤维蛋白原家族的重要成员，也是典型的肝因子（hepatokine）。

FGL1 蛋白结构与纤维蛋白原 β、γ 亚基 C 端高度同源，保留家族共有的 4 个保守半胱氨酸残基，但缺小板结合位点、交联区域及凝血酶敏感位点，因此不参与纤维蛋白凝块形成，功能上与经典凝血相关纤维蛋白原成员显著区分。其 N 端含信号肽，引导蛋白分泌至胞外，核心功能区为纤维蛋白原 C 结构域，是介导分子互作与信号调控的关键区域。

在组织表达上，FGL1 具有高度肝脏特异性，主要由肝细胞合成并分泌入血，在肝脏损伤、再生及代谢应激时表达显著上调，是反映肝脏生理状态的重要分泌蛋白。此外，在部分组织的上皮细胞中也有低水平表达，整体表达谱集中于肝脏及少数分泌型组织。

核心功能层面，FGL1 是关键的分子，通过特异性结合 T 细胞表面的 LAG-3 受体（淋巴细胞活化基因 - 3），独立于 MHC-II 分子发挥作用，直接抑制

分子调控上，FGL1 的表达受 STAT3、KDM4A 等转录因子及表观修饰调控，在、代谢紊乱等刺激下，其转录与分泌被激活，通过 LAG-3 通路抑制过度免疫应答，避免组织损伤；在肝脏稳态维持中，FGL1 通过调控肝细胞周期与代谢，保障肝脏功能稳定PMC。其分泌水平与机体免疫激活状态、肝脏生理功能密切相关，是连接肝脏代谢与全身免疫调控的重要分子纽带。

从生理网络看，FGL1 通过免疫，参与免疫稳态维持、肝脏修复及代谢平衡调控。其表达异常会打破免疫 - 代谢平衡，影响 T 细胞应答强度与肝脏，是机体适应内外环境变化、维持生理稳定的关键调控因子。