Human IL-23R又称人类白细胞介素23受体，是由人类IL23R基因编码的跨膜蛋白，隶属于细胞因子受体超家族，是介导IL-23信号传导的关键分子，其基因定位于人类1号染色体，基因结构具有典型的细胞因子受体编码基因特征，在进化过程中与同源基因保持较高保守性，可通过基因剪接产生多种转录本变体。
Human IL-23R的编码产物为Ⅰ型跨膜糖蛋白，由约629个氨基酸残基组成，分子质量约为70 kDa，其结构主要分为胞外区、跨膜区和胞内区三部分。胞外区含有免疫球蛋白样结构域和细胞因子受体结构域，是与配体IL-23特异性结合的核心区域；跨膜区为疏水性氨基酸序列，负责将受体锚定在细胞膜上；胞内区含有信号传导相关结构基序，可招募下游信号分子，介导信号传递。
Human IL-23R的表达具有明显的细胞特异性，主要分布于免疫相关细胞表面，包括T淋巴细胞、B淋巴细胞、巨噬细胞、树突状细胞等，其中在活化的T淋巴细胞和固有免疫细胞中表达水平较高。此外，其在人体肠道、脾脏、淋巴结等免疫相关组织中也有不同水平的表达，细胞内主要定位于细胞膜表面，部分可通过内吞作用进入细胞内，参与信号调控过程。
Human IL-23R的核心功能是介导IL-23的信号传导，调控免疫细胞的发育、活化与功能维持。当IL-23与IL-23R结合后，可诱导受体二聚化，并与共受体IL-12Rβ1形成异源二聚体复合物，进而激活下游JAK-STAT、MAPK等信号通路，调控相关基因的表达。
此外，Human IL-23R还参与免疫细胞的增殖与分化调控维持机体免疫应答的平衡与稳定。同时，它还能调控固有免疫细胞的活性，
Human IL-23R的表达与功能受到多种因素调控，包括细胞因子、转录因子等，这些调控因子可通过影响其基因转录和翻译效率，以及蛋白修饰过程，调节受体的表达水平和活性。目前已发现IL-23R存在多种转录本和蛋白质变体，不同变体的表达分布和功能存在一定差异，可适配不同生理场景的需求。
