Recombinant Human NADPH/FDXR Protein 是重组表达的人源NADPH - 细胞色素 P450 还原酶（FDXR），又称CPR，属于黄素蛋白家族，是线粒体及内质网中 P450 酶系的核心电子供体，负责催化 NADPH 依赖的电子传递反应，参与甾体激素合成、胆汁酸代谢、药物氧化及外源性毒物等关键生理过程。本品为高纯度、高活性科研试剂，广泛应用于酶学机制研究、药物代谢筛选、P450 酶功能重构及毒理学研究，是药物研发与生命科学基础研究的核心工具蛋白。

FDXR 以 FAD 和 FMN 作为辅因子，通过 NADPH 提供电子，持续为细胞色素 P450 酶、线粒体 P450 还原酶等下游蛋白传递电子，调控其催化活性。该蛋白异常表达会导致体内药物代谢速率改变、激素合成紊乱，与药物不良反应、代谢疾病及密切相关。重组 FDXR 蛋白完整保留了 NADPH 结合结构域、FAD/FMN 结合位点及电子传递核心区域，具备体外高效电子传递与催化活性，可精准复现体内生理功能。

本品通常采用大肠杆菌原核表达系统制备，通过密码子优化实现可溶性表达，常见带 N 端 6×His 或 10×His 纯化标签，便于亲和层析与凝胶过滤层析双重纯化。成品经多步工艺去除杂蛋白与内毒素，SDS-PAGE 纯度≥92%，高活性批次可达 95% 以上，理论分子量约 78–82 kDa（随辅因子结合状态略有波动）。内毒素水平经 LAL 法检测＜1 EU/μg，无蛋白酶、核酸酶污染，适用于体外酶活检测、电子传递实验、药物代谢动力学分析及抗体制备。

在科研应用中，重组 FDXR 蛋白的核心价值显著。酶学机制研究可用于解析 NADPH 依赖的电子传递路径，明确辅因子结合、底物识别及电子转移效率，揭示 FDXR 调控 P450 酶系的分子机制。药物代谢与筛选是其核心应用场景，可重构体外药物代谢体系，评估小分子化合物对 FDXR 的抑制 / 激活作用，以及药物代谢过程中的相互作用，为新药研发提供体外药效与安全性评价模型。P450 酶功能重构可与细胞色素 P450 酶共表达，重建体外催化系统，用于药物氧化代谢、毒物代谢通路研究。此外，该蛋白可作为免疫原，制备高特异性 FDXR 抗体，支持 Western Blot、免疫沉淀、免疫组化等实验，用于组织表达分布与病理状态检测。

质量控制方面，每批次产品均经过严格验证：SDS-PAGE 确认纯度与分子量，Western Blot 验证抗原特异性，体外电子传递实验与 NADPH 消耗实验确认催化活性，辅因子结合率检测确保功能完整性，内毒素与微生物检测排除实验干扰。产品以冻干粉（含 5% 蔗糖稳定剂）或无菌缓冲液（PBS pH7.4、20% 甘油、1 mM DTT）形式供应，冻干粉复溶时建议轻柔吹打避免蛋白变性，短期 4℃保存，长期分装置于 - 80℃，严禁反复冻融以维持活性。