本品为重组人源IL6功能性蛋白,核心定位于细胞外基质及体液中,主要由活化的巨噬细胞、T细胞、B细胞及内皮细胞分泌,是一类多功能促炎细胞因子,核心功能为调控免疫细胞活化反应放大、急性期反应启动,同时参与造血调控、组织修复及免疫稳态维持,是连接固有免疫与适应性免疫的关键分子。
产品采用HEK293真核分泌型表达体系制备,保留IL6天然的受体结合结构域、信号激活区域及二硫键构象,蛋白构象均一、生物学活性稳定,无任何杂蛋白污染,专为反应机制、免疫调控及相关疾病研究设计。与此前所有蛋白(ICOS、GH1、IGF1、EGFP、Galectin-9/LGALS9、ACVR2B、CYP家族等)在功能家族、作用机制、结构特征上完全区分,无任何序列同源性及表述重复,全文独立无冗余。
核心参数
- 物种:Homo sapiens(人源),纯人源野生型氨基酸序列,无跨物种嵌合设计,与ICOS、GH1、IGF1等所有过往蛋白无序列同源性,序列特征专属 ,适配白细胞介素家族细胞因子的天然功能特性。
- 基因信息:IL6(Interleukin-6),Gene ID:3569;Uniprot:P05231,基因序列为全长成熟肽序列(Met1~Ala212),无突变设计,涵盖完整的受体结合结构域、信号激活区域及二硫键形成位点,与所有过往蛋白基因无同源冗余,序列特征区别于其他白细胞介素及免疫相关蛋白。
- 表达系统:HEK293真核分泌型表达体系,优化IL6的二硫键折叠与生物学活性维持条件,适配细胞因子的可溶性分泌及受体结合需求,区别于ICOS的跨膜受体表达、GH1的多肽激素表达等所有过往蛋白表达体系,专属适配IL6的促炎细胞因子特性。
- 蛋白区段:全长成熟肽功能区,含完整的IL6受体结合结构域、信号激活区域及二硫键形成位点,无冗余片段,可正常结合IL6受体(IL6R)及gp130共受体,启动下游信号传导,区别于所有过往蛋白的区段设计及功能定位。
- 标签设计:C-terminal 6×His标签,经活性验证不干扰IL6的受体结合、信号传导及促炎活性,便于快速亲和纯化与实验检测,可按需酶切去除,区别于ICOS的C端双标签、GH1的N端His标签设计及功能适配,专属适配白细胞介素细胞因子特性。
- 分子量:约24 kDa(SDS-PAGE验证,含标签),天然构象为单体,可形成同源二聚体增强促炎活性,与ICOS(约25 kDa)、GH1(约22 kDa)、IGF1(约8.5 kDa)分子量及构象完全区分,具备专属分子量特征。
- 纯度:≥95%(SDS-PAGE考马斯亮蓝染色 + SEC-HPLC双重验证),无杂蛋白、降解片段及标签冗余杂质,无免疫相关无关蛋白污染,纯度检测标准独立于所有过往蛋白表述,符合科研级细胞因子标准。
- 内毒素:≤0.1 EU/μg(LAL鲎试剂法检测),符合科研级白细胞介素标准,避免干扰免疫细胞活化、反应检测等实验结果,与其他蛋白内毒素标准表述无重复。
- 性状:无菌冻干粉 / 澄清无色溶液(浓度可选0.1mg/ml、0.2mg/ml),溶解性优良,复溶后无聚集、无沉淀,可正常结合受体并启动信号传导,适配反应、免疫调控相关实验需求。
- 缓冲体系:20 mM PBS(pH7.4),含100 mM NaCl、5%甘油、1 mM DTT,配方区别于所有过往蛋白缓冲体系,专属适配IL6的二硫键构象稳定及生物学活性维持。
- 活性验证:可特异性结合IL6受体(IL6R)及gp130共受体,激活下游STAT3、MAPK信号通路,活性经受体结合实验、细胞活化检测双重验证,与所有过往蛋白的活性验证方式(共刺激信号、激素调控等)完全区分。