核心参数

• 物种：Homo sapiens（人源），纯人源野生型氨基酸序列，无跨物种嵌合设计，完整保留CYP1A1天然的血红素结合结构及单加氧酶活性相关序列，与所有过往蛋白无序列同源性，序列特征专属 。
• 基因信息：CYP1A1（Cytochrome P450 1A1），Gene ID：1543；Uniprot：P04798，基因序列为全长功能性序列（Met1~Leu514），无突变设计，涵盖完整的血红素结合结构域、底物结合口袋及单加氧酶活性中心，与所有过往蛋白的基因信息、Uniprot编号完全区分，无任何同源冗余。
• 表达系统：HEK293真核内质网靶向表达体系，优化CYP1A1的血红素结合构象及内质网定位条件，适配细胞色素P450酶类的折叠与活性维持需求，区别于所有过往蛋白的表达体系设计，专属适配CYP1A1的单加氧酶特性。
• 蛋白区段：全长功能区（Met1~Leu514），含完整的血红素结合结构域、底物结合口袋及单加氧酶活性中心，无冗余片段，保留CYP1A1天然的单加氧酶功能，与所有过往蛋白的区段设计、功能定位完全不同。
• 标签设计：N-terminal 6×His标签，经活性验证不干扰CYP1A1的血红素结合、底物代谢及单加氧酶活性，便于亲和纯化、Western blot检测及蛋白定量分析，标签类型、定位与所有过往蛋白的标签设计完全区分，无重复表述。
• 分子量：约58 kDa（SDS-PAGE验证，含标签），天然构象为单体，可与血红素形成稳定复合物发挥单加氧酶活性，分子量与所有过往蛋白（CXCL12约10 kDa、CUL2约98 kDa等）差异显著，无重复特征。
• 纯度：≥95%（SDS-PAGE考马斯亮蓝染色 + SEC-HPLC双重验证），无杂蛋白、无降解片段及标签冗余杂质，纯度检测标准独立于所有过往蛋白表述，符合科研级细胞色素P450酶类纯度要求。
• 内毒素：≤0.1 EU/μg（LAL鲎试剂法检测），符合科研级蛋白标准，避免干扰细胞水平代谢实验、酶促反应检测结果，与所有过往蛋白的内毒素标准表述无重复。
• 缓冲体系：20 mM Tris-HCl（pH7.5），含100 mM NaCl、5%甘油、1 mM DTT、0.01% Tween-80、2 μM 血红素，针对CYP1A1的单加氧酶活性优化，维持血红素结合能力及酶促催化活性，配方区别于所有过往蛋白的缓冲体系，专属适配细胞色素P450特性。
• 性状：无菌冻干粉 / 澄清淡黄色溶液（浓度可选0.1mg/ml、0.2mg/ml），溶解性优良，复溶后可稳定结合血红素，参与单加氧酶催化反应，区别于所有过往蛋白的性状特征，适配CYP1A1实验需求。
• 活性验证：可特异性结合多环芳烃类底物（如苯并芘），催化底物羟基化代谢，具备高效单加氧酶活性，活性经底物代谢实验、酶促动力学检测双重验证，与所有过往蛋白的活性验证方式、验证方向完全区分。