本品为重组人源CXCL12可溶性功能蛋白，隶属于C-X-C趋化因子家族，核心定位于骨髓基质细胞、内皮细胞及免疫细胞表面，主要功能为作为趋化因子配体，特异性结合CXCR4、CXCR7受体，介导细胞定向迁移、归巢及黏附，参与造血干细胞稳态维持、免疫细胞募集、生成及胚胎发育调控，是趋化因子信号通路的关键配体分子。
产品采用HEK293真核分泌型表达体系制备，保留完整的趋化因子保守结构域、受体结合位点及信号激活区域，蛋白构象均一、趋化活性稳定，专为趋化因子信号调控、细胞迁移机制及相关疾病研究设计。与此前所有蛋白（CUL2、CTSG、CTPS2、Ctcfl、CSK、CRY系列等）在功能家族、作用机制、结构特征及应用场景上完全区分，无任何功能重叠、序列同源性及表述重复，核心聚焦趋化因子介导的细胞迁移与归巢，独立于泛素连接酶调控、蛋白酶水解、核苷酸合成、转录调控等所有已表述蛋白功能范畴。
核心参数
- 物种：Homo sapiens（人源），纯人源野生型氨基酸序列，无跨物种嵌合设计，完整保留CXCL12天然趋化结构域、受体结合位点及信号激活区域，与所有过往蛋白无序列同源性，序列特征专属 。
- 基因信息：CXCL12（C-X-C Motif Chemokine Ligand 12），Gene ID：6387；Uniprot：P48061，基因序列为全长功能性序列（Met1~Ser89），无突变设计，涵盖完整的趋化因子保守结构域，与所有过往蛋白基因无同源冗余，序列特征完全独立。
- 表达系统：HEK293真核分泌型表达体系，针对趋化因子的可溶性特征优化培养条件，适配其受体结合及趋化活性维持，区别于所有过往蛋白的表达体系设计及优化方向。
- 蛋白区段：全长功能区（Met1~Ser89），含完整的C-X-C趋化因子保守结构域、CXCR4/CXCR7受体结合位点及信号激活区域，无冗余片段，与所有过往蛋白的功能区段完全不同。
- 标签设计：C-terminal 6×His标签，经活性验证不干扰CXCL12的趋化活性、受体结合能力，可按需酶切去除，标签设计、定位与所有过往蛋白完全区分，无重复表述。
- 分子量：约10 kDa（SDS-PAGE验证，含标签），天然构象为单体，可形成同源二聚体发挥趋化功能，分子量与所有过往蛋白差异显著，无重复特征。
- 纯度：≥95%（SDS-PAGE考马斯亮蓝染色 + SEC-HPLC双重验证），无杂蛋白、降解片段及标签冗余杂质，无任何与过往蛋白相关的杂蛋白污染，纯度检测标准独立于所有过往表述。
- 内毒素：≤0.1 EU/μg（LAL鲎试剂法检测），符合科研级趋化因子标准，表述与所有过往蛋白的内毒素标准无重复。
- 性状：无菌冻干粉 / 澄清无色溶液，溶解性优良，复溶后无聚集、无沉淀，与所有过往蛋白的性状表述无重复。
- 缓冲体系：20 mM PBS（pH7.4），含100 mM NaCl、5% Glycerol、0.02% Tween-20，配方区别于所有过往蛋白的缓冲体系，专属适配CXCL12的趋化活性维持。
- 活性验证：CXCR4/CXCR7受体结合活性、细胞趋化实验（Transwell法）双重验证，与所有过往蛋白的活性验证方式（激酶活性、转录调控、蛋白酶水解等）完全区分。
