核心参数

• 物种：Homo sapiens（人源），纯人源野生型重组序列，无跨物种嵌合设计，与Ctcfl、CSK、CRY系列、COP系列等所有过往蛋白无序列同源性，序列特征专属 ，适配CTP合成酶的天然功能特性。
• 基因信息：CTPS2（Cytidine Triphosphate Synthase 2），Gene ID：10718；Uniprot：Q9Y2W8，基因序列为全长功能性序列（Met1~Leu590），无突变设计，涵盖完整的催化结构域、谷氨酰胺结合位点及UTP结合区域，与所有过往蛋白基因无同源冗余，序列特征区别于其他核苷酸合成相关蛋白。
• 表达系统：HEK293真核可溶性表达体系，优化CTPS2同源四聚体折叠与催化活性维持条件，适配CTP合成、核苷酸结合及酶促反应功能，区别于Ctcfl的转录因子表达、CSK的酪氨酸激酶表达等所有过往蛋白表达体系，专属适配CTPS2的酶促催化需求。
• 蛋白区段：全长可溶性功能区，含完整的催化结构域、谷氨酰胺结合结构域及UTP结合结构域，无冗余片段，可正常催化UTP向CTP转化，参与核苷酸代谢网络，区别于所有过往蛋白的片段设计及功能定位。
• 标签设计：N-terminal 6×His标签，经活性验证不干扰CTPS2的酶促催化活性、底物结合及四聚体构象形成，便于快速亲和纯化与实验检测，可按需酶切去除，区别于Ctcfl的C端His标签、CSK的GST标签设计及功能适配，专属适配CTP合成酶特性。
• 分子量：约66 kDa（SDS-PAGE验证，含标签），天然构象为同源四聚体，具备高效酶促催化活性，与Ctcfl（约68 kDa）、CSK（约78 kDa）、CRY系列（20-42 kDa）分子量及构象完全区分，具备专属分子量特征。
• 纯度：≥95%（SDS-PAGE考马斯亮蓝染色 + SEC-HPLC双重验证），无杂蛋白、降解片段及标签冗余杂质，无核苷酸合成无关蛋白污染，纯度检测标准独立于所有过往蛋白表述，符合科研级酶类蛋白标准。
• 内毒素：≤0.1 EU/μg（LAL鲎试剂法检测），符合科研级CTP合成酶标准，避免干扰酶促反应、核苷酸代谢实验及细胞增殖实验结果，与其他蛋白内毒素标准表述无重复。
• 性状：无菌冻干粉 / 澄清无色溶液（浓度可选0.1mg/ml、0.2mg/ml），溶解性优良，复溶后无聚集、无沉淀，可正常参与CTP合成酶促反应，适配核苷酸代谢实验需求。
• 缓冲体系：20 mM Tris-HCl（pH7.5），含100 mM NaCl、5%甘油、1 mM DTT、2 mM MgCl?（维持酶促活性），配方区别于所有过往蛋白缓冲体系，专属适配CTPS2的酶促催化功能。
• 活性验证：可高效催化UTP + 谷氨酰胺 → CTP + 谷氨酸反应，酶活≥15 U/mg，活性经酶促反应动力学检测验证，与所有过往蛋白的活性验证方式（转录调控、DNA结合等）完全区分。