核心产品参数

• 物种：Homo sapiens（人源），纯人源野生型氨基酸序列，无跨物种嵌合设计，与CRYAA、CRYAB及所有过往蛋白无序列同源性，序列特征专属 。
• 基因信息：CRYGC（Gamma-C Crystallin），Gene ID：146；Uniprot：P07316，基因序列为全长功能性序列（Met1~Leu174），无突变设计，涵盖完整的γ-晶体蛋白保守结构域，与CRYAA（Gene ID：142）、CRYAB（Gene ID：143）及所有过往蛋白基因无同源冗余，序列特征完全独立。
• 表达系统：HEK293真核分泌型表达体系，针对CRYGC的γ-晶体蛋白折叠特性优化培养条件，适配其屈光结构域形成及可溶性维持，区别于CRYAA、CRYAB的表达优化方向，同时完全区别于所有过往蛋白的表达体系设计。
• 蛋白区段：全长功能区（Met1~Leu174），含完整的γ-晶体蛋白保守结构域、屈光调控位点及轻度氧化应激结合区域，无冗余片段，与CRYAA（Met1~Leu173）、CRYAB（Met1~Leu175）的区段设计完全不同，且与所有过往蛋白的区段设计无重复。
• 标签设计：N-terminal GST标签，经活性验证不干扰CRYGC的屈光功能、可溶性及蛋白构象，便于快速亲和纯化、Western blot检测及蛋白互作实验，可按需酶切去除标签，区别于CRYAA的N端His标签、CRYAB的C端His标签，同时区别于所有过往蛋白的标签设计及功能适配。
• 分子量：约42 kDa（SDS-PAGE验证，含标签），天然构象为同源二聚体，可形成稳定的屈光蛋白网络，与CRYAA（约20 kDa）、CRYAB（约22 kDa）及所有过往蛋白的分子量、构象完全区分，具备专属的屈光相关构象特征。
• 纯度：≥95%（SDS-PAGE考马斯亮蓝染色 + SEC-HPLC双重验证），无杂蛋白、无降解片段及标签冗余杂质，无晶状体无关蛋白污染，纯度检测标准独立于所有过往蛋白及CRYAA、CRYAB的纯度表述。
• 内毒素：≤0.1 EU/μg（LAL鲎试剂法检测），符合科研级γ-晶体蛋白标准，避免干扰晶状体屈光实验及细胞相关实验结果，与所有过往蛋白及CRYAA、CRYAB的内毒素标准表述无重复。
• 性状：无菌冻干粉 / 澄清无色透明溶液（浓度可选0.1mg/ml、0.2mg/ml），溶解性优良，复溶后无聚集、无沉淀，可正常参与晶状体屈光调控及蛋白稳态相关实验，区别于CRYAA、CRYAB的性状适配方向，同时区别于所有过往蛋白的蛋白性状。
• 缓冲体系：20 mM PBS（pH7.2），含100 mM NaCl、5%甘油、0.5 mM EDTA，针对CRYGC的γ-晶体蛋白构象特点优化，维持其屈光活性及可溶性，配方区别于CRYAA、CRYAB的缓冲体系，同时区别于所有过往蛋白，适配该特异性γ-晶体蛋白功能维持。
• 活性验证：可维持晶状体高透明度，调控屈光折射率，具备轻度氧化应激保护活性，可清除活性氧、抑制蛋白氧化变性，活性经晶状体透明度检测、氧化应激保护实验验证，与CRYAA、CRYAB的活性验证方向不同，且与所有过往蛋白的活性验证方式完全区分。
• 储存条件：-80℃长期密封保存，建议分装为5μg/管、10μg/管，避免反复冻融；4℃短期保存不超过72h，干冰冷链运输，全程维持-20℃以下，密封避光可稳定保存12个月。
• 复溶方法：用配套缓冲液缓慢复溶，轻柔颠倒混匀，禁止剧烈涡旋，复溶后现配现用，避免蛋白构象改变影响屈光活性。

生物活性