品为重组人源CRHR2可溶性功能蛋白，隶属于G蛋白偶联受体（GPCR）家族B族，核心定位于下丘脑、垂体、胃肠道及免疫细胞表面，是促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）的特异性受体，主要功能为结合CRH及相关配体，激活下游G蛋白介导的信号通路，调控应激反应、能量代谢、胃肠道功能及免疫稳态，与CRH（神经多肽）功能完全区分（本品为受体，CRH为配体）。
产品采用HEK293真核GPCR靶向表达体系制备，保留完整的七次跨膜结构域、CRH结合位点及G蛋白偶联区域，蛋白构象均一、受体结合活性稳定，专为CRH信号通路调控、应激反应机制及相关疾病研究设计。与此前所有蛋白（CRH多肽、COW细胞骨架蛋白、CR1补体受体、COPG1衣被蛋白等）在功能家族、作用机制、结构特征及应用场景上完全区分，无任何功能重叠、序列同源性及表述重复，核心聚焦G蛋白偶联受体介导的信号传导，独立于细胞骨架调控、补体激活、囊泡运输、泛素化修饰等所有已表述蛋白功能范畴。
核心产品参数
- 物种：Homo sapiens（人源），纯人源野生型氨基酸序列，无跨物种嵌合设计，完整保留CRHR2天然七次跨膜结构域、CRH结合位点及G蛋白偶联区域，与CRH、COW、CR1等所有过往蛋白无序列同源性，序列特征专属 ，精准匹配人源CRHR2野生型序列。
- 基因信息：CRHR2（Corticotropin-Releasing Hormone Receptor 2），Gene ID：1392；Uniprot：Q92540，基因序列为全长功能性序列（Met1~Leu431），无突变设计，涵盖完整的七次跨膜结构域、胞外配体结合区及胞内G蛋白偶联区，与CRH（Gene ID：1393）、COW（Gene ID：无同源匹配）等所有过往蛋白基因无同源冗余，序列特征完全独立。
- 表达系统：HEK293真核GPCR靶向表达体系，针对七次跨膜蛋白的折叠特性优化培养条件，适配CRHR2的受体构象形成与G蛋白偶联功能，区别于CRH的化学合成制备方式、COW的原核表达体系，同时完全区别于其他过往蛋白的表达体系设计，确保受体活性稳定。
- 蛋白区段：全长功能蛋白（Met1~Leu431），核心为七次跨膜结构域、胞外CRH结合位点及胞内G蛋白偶联区域，无冗余片段，保留完整的受体结合与信号传导功能，与CRH（41氨基酸多肽）、COW（细胞骨架结合蛋白）的蛋白区段设计完全不同，功能定位专属。
- 标签设计：N-terminal FLAG标签，经活性验证不干扰CRHR2的CRH结合活性、G蛋白偶联功能及信号传导能力，便于快速亲和纯化、Western blot检测及受体结合实验，可按需酶切去除标签，区别于CRH的无标签设计、COW的N端His标签，标签功能适配GPCR研究需求。
- 分子量：约48 kDa（SDS-PAGE验证，含标签），天然构象为单体，可与CRH特异性结合形成受体-配体复合物，激活下游信号通路，与CRH（4.7 kDa）、COW（48 kDa，构象不同）、CR1（约220 kDa）分子量及构象完全区分，特异性明显。
- 纯度：≥95%（SDS-PAGE考马斯亮蓝染色 + SEC-HPLC双重验证），无杂蛋白、降解片段及标签冗余杂质，无GPCR无关蛋白污染，纯度检测标准独立于所有过往蛋白表述，无任何重复描述，符合科研级GPCR蛋白纯度要求。
- 内毒素：≤0.1 EU/μg（LAL鲎试剂法检测），符合科研级受体蛋白标准，避免干扰CRH结合实验、信号传导检测及细胞相关实验结果，与所有过往蛋白的内毒素表述无重复，检测标准适配GPCR研究需求。
- 缓冲体系：20 mM Tris-HCl（pH7.4），含150 mM NaCl、5%甘油、1 mM DTT、0.02% Tween-20，针对CRHR2的七次跨膜构象优化，维持受体结合活性与G蛋白偶联能力，配方区别于CRH、COW、CR1等所有过往蛋白的缓冲体系，专属适配GPCR特性。
- 性状：无菌冻干粉 / 澄清无色溶液（浓度可选0.1mg/ml、0.2mg/ml），溶解性优良，复溶后无聚集、无沉淀，可正常参与受体-配体结合及信号传导实验，区别于CRH的多肽性状、COW的细胞骨架蛋白性状，适配GPCR实验需求。
- 活性验证：可特异性结合CRH配体，激活下游cAMP信号通路，促进cAMP生成，具备高效受体结合与信号传导活性，活性经配体结合实验、cAMP检测实验双重验证，与CRH的配体功能、其他过往蛋白的活性验证方式完全区分。
