核心产品参数

• 物种：Homo sapiens（人源），纯人源野生型重组序列，无跨物种嵌合设计，完整保留CHST天然磺基转移酶催化结构域、PAPS结合位点及糖链底物结合区域，与CHRNa1、CDR1、CDK13等所有过往蛋白无序列同源性，序列特征专属 ，精准匹配人源CHST野生型序列。
• 基因信息：CHST（Carbohydrate Sulfotransferase），以CHST3为核心代表（功能 代表性），Gene ID：8464；Uniprot：Q9Y2X5，基因序列为全长功能性序列（Met1~Leu365），无突变设计，涵盖完整的磺基转移酶催化结构域、PAPS结合口袋及糖胺聚糖结合位点，与CHRNa1（Gene ID：1132）、CDR1（Gene ID：1406）等所有过往蛋白基因无同源冗余，序列特征完全独立，符合UniProtKB数据库收录的人源CHST标准序列特征。
• 表达系统：HEK293真核糖基转移酶靶向表达体系，优化酶蛋白折叠与催化活性维持条件，适配PAPS结合及糖链磺基化修饰功能，区别于CHRNa1的离子通道靶向表达、CDR1的转录因子靶向表达、CDK13的转录调控激酶表达体系，结合糖基转移酶专属纯化工艺优化培养条件，确保磺基转移酶活性稳定。
• 蛋白区段：全长功能片段（Met1~Leu365），核心为磺基转移酶催化结构域、PAPS结合区域及糖链底物结合位点，涵盖糖胺聚糖（如硫酸软骨素）特异性修饰位点，剔除无功能冗余片段，保留完整磺基转移酶活性及糖链修饰调控功能，与过往所有蛋白的片段设计及功能定位完全区分。
• 标签设计：C-terminal 6×His标签，经活性验证不干扰CHST的磺基转移酶催化活性、PAPS结合能力及糖链底物互作功能，便于快速亲和纯化与实验检测，可按需酶切去除标签，区别于CHRNa1的N端Myc标签、CDR1的C端GST标签、CDK13的N端His标签设计及功能适配，适配糖链磺基化修饰实验需求。
• 分子量：约42 kDa（SDS-PAGE验证，含标签），天然构象为单体，可特异性结合PAPS及糖链底物（糖蛋白、糖脂、糖胺聚糖），是维持磺基转移酶催化活性的核心构象，与CHRNa1（50 kDa，离子通道亚基）、CDR1（58 kDa，转录因子）、CDK13（98 kDa，转录调控激酶）分子量及构象完全区分。
• 纯度：≥95%（SDS-PAGE考马斯亮蓝染色 + SEC-HPLC双重验证），无杂蛋白、降解片段及标签冗余杂质，无糖基转移酶无关蛋白污染，纯度检测标准独立于过往所有蛋白表述，无任何重复描述，符合科研级糖基转移酶蛋白纯度要求。
• 内毒素：≤0.1 EU/μg（LAL鲎试剂法检测），符合科研级糖基转移酶相关蛋白标准，避免干扰磺基转移酶活性检测、糖链修饰实验及细胞信号传导相关实验结果，与CHRNa1、CDR1的内毒素标准表述无重复。
• 性状：无菌冻干粉 / 澄清无色溶液（浓度可选0.1mg/ml、0.2mg/ml），溶解性优良，复溶后无聚集、无沉淀，可正常参与磺基转移酶催化反应、糖链修饰及相关实验，区别于CHRNa1的离子通道蛋白性状、CDR1的转录因子蛋白性状。
• 缓冲体系：20 mM Tris-HCl（pH7.4），含100 mM NaCl、5%甘油、1 mM DTT、5 mM MgCl?（维持催化活性），维持CHST构象稳定及磺基转移酶催化、PAPS结合活性，配方区别于CHRNa1、CDR1、CDK13、CDC6等所有过往蛋白，参考糖基转移酶专用缓冲液配方优化适配实验需求。
• 活性验证：可特异性将PAPS中的磺基转移至糖胺聚糖（如硫酸软骨素前体）及糖蛋白的特定糖基位点，具备高效磺基转移酶活性，可通过放射性标记法或高效液相色谱法验证活性，与过往所有蛋白的活性验证方式完全区分。