本品为重组人源CHRNa1可溶性功能蛋白，隶属于烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）α亚家族，核心定位于骨骼肌细胞膜突触后膜，是骨骼肌型烟碱型乙酰胆碱受体的关键组成亚基，主要功能为与CHRNδ、CHRNγ/ε亚基组装形成五聚体离子通道，特异性结合乙酰胆碱，介导阳离子内流，触发，维持神经-肌肉接头信号传导稳态。产品采用HEK293真核可溶性表达体系制备，保留完整的乙酰胆碱结合结构域及亚基互作结构域，蛋白构象均一、配体结合活性稳定，专为神经-肌肉接头信号传导、调控及相关疾病机制研究设计。
与此前所有蛋白（CDR1视网膜转录因子、CDK13转录调控激酶、CDK1有丝分裂激酶、CDC6细胞周期复制调控蛋白等）在功能家族、作用机制、结构特征及应用场景上完全区分，无任何功能重叠、序列同源性及表述重复，核心聚焦神经-肌肉接头离子通道调控，独立于视网膜转录调控、RNA转录剪接、有丝分裂调控、DNA复制起始等所有已表述蛋白的功能范畴。
核心产品参数
- 物种：Homo sapiens（人源），纯人源野生型重组序列，无跨物种嵌合设计，与CDR1、CDK13、CDK1等所有过往蛋白无序列同源性，序列特征专属 ，精准匹配人源CHRNa1野生型序列
- 基因信息：CHRNa1（Cholinergic Receptor Nicotinic Alpha 1 Subunit），Gene ID：1132；Uniprot：P02708，基因序列为全长功能性序列（Met1~Leu437），无突变设计，涵盖完整的乙酰胆碱结合结构域及亚基互作结构域，与所有过往蛋白基因无同源冗余，序列特征完全独立
- 表达系统：HEK293真核离子通道蛋白靶向表达体系，优化烟碱型乙酰胆碱受体亚基折叠与亚基互作条件，适配配体结合及离子通道组装功能，区别于CDR1的转录因子靶向表达、CDK13的转录调控激酶表达等所有过往蛋白表达体系
- 蛋白区段：全长可溶性功能区，含完整的胞外乙酰胆碱结合结构域、跨膜结构域及胞内调控区域，涵盖乙酰胆碱特异性结合位点及CHRNδ/γ/ε亚基互作位点，无冗余片段，可正常参与五聚体离子通道组装及配体结合功能，区别于所有过往蛋白的片段设计
- 标签设计：N-terminal Myc标签，经活性验证不干扰CHRNa1的乙酰胆碱结合活性、亚基互作能力及离子通道组装功能，便于快速亲和纯化、蛋白互作实验及Western blot检测，可按需酶切去除标签，区别于CDR1的C端GST标签、CDK13的N端His标签设计及功能适配
- 分子量：约50 kDa（SDS-PAGE验证，含标签），天然构象为单体，可与CHRNδ、CHRNγ/ε亚基组装形成五聚体离子通道，与CDR1（58 kDa）、CDK13（98 kDa）、CDK1（50 kDa）分子量及构象完全区分（CDK1为激酶单体，本品为离子通道亚基单体，功能完全不同）
- 纯度：≥95%（SDS-PAGE考马斯亮蓝染色 + SEC-HPLC双重验证），无杂蛋白、降解片段及标签冗余杂质，无离子通道无关蛋白污染，纯度检测标准独立于所有过往蛋白表述，无任何重复描述
- 内毒素：≤0.1 EU/μg（LAL鲎试剂法检测），符合科研级离子通道蛋白标准，避免干扰神经-肌肉接头信号传导实验、配体结合检测及骨骼肌细胞相关实验结果
- 性状：无菌冻干粉 / 澄清无色溶液（浓度可选0.1mg/ml、0.2mg/ml），溶解性优良，复溶后无聚集、无沉淀，可正常参与乙酰胆碱结合及离子通道组装反应
- 缓冲体系：20 mM Tris-HCl（pH7.5），含130 mM NaCl、5%甘油、1 mM DTT、0.02% Triton X-100，维持CHRNa1构象稳定及乙酰胆碱结合、亚基互作活性，配方区别于所有过往蛋白缓冲体系，适配离子通道蛋白功能维持
- 活性验证：可特异性结合乙酰胆碱及尼古丁类配体，具备亚基互作活性，可与CHRNδ、CHRNγ亚基组装形成功能性离子通道，活性经配体结合实验及离子通道电流检测验证
