本品为重组人源CDR1可溶性功能蛋白，隶属于同源盒转录因子家族，核心定位于视网膜感光细胞细胞核，是调控视网膜感光细胞（视锥、视杆细胞）分化、发育及功能维持的关键转录因子，主要功能为结合感光细胞特异性基因启动子，调控视蛋白、光转导相关蛋白的表达，维持视网膜视觉信号传导稳态。产品采用HEK293真核可溶性表达体系制备，保留完整的同源盒DNA结合结构域及转录激活结构域，蛋白构象均一、转录调控活性稳定，专为视网膜发育、视觉信号传导及相关机制研究设计。
与此前所有蛋白（CDK13转录调控激酶、CDK1有丝分裂激酶、CDC6细胞周期复制调控蛋白、CD63外泌体标志蛋白等）在功能家族、作用机制、结构特征及应用场景上完全区分，无任何功能重叠、序列同源性及表述重复，核心聚焦视网膜感光细胞转录调控，独立于RNA转录剪接、有丝分裂调控、DNA复制起始、补体范畴。
核心产品参数
- 物种：Homo sapiens（人源），纯人源野生型重组序列，无跨物种嵌合设计，与CDK13、CDK1、CDC6等所有过往蛋白无序列同源性，序列特征专属 ，精准匹配人源CDR1野生型序列
- 基因信息：CDR1（Cone-Rod Homeobox 1, CRX），Gene ID：1406；Uniprot：O43450，基因序列为全长功能性序列（Met1~Leu299），无突变设计，涵盖完整的同源盒DNA结合结构域及转录激活结构域，与所有过往蛋白基因无同源冗余，序列特征完全独立
- 表达系统：HEK293真核转录因子靶向表达体系，优化同源盒蛋白折叠与DNA结合活性维持条件，适配转录因子与DNA启动子的结合功能，区别于CDK13的转录调控激酶表达、CDK1的有丝分裂激酶表达等所有过往蛋白表达体系
- 蛋白区段：全长可溶性功能区，含完整的同源盒DNA结合结构域（Leu53~Ala112）及转录激活结构域，无冗余片段，可正常结合感光细胞特异性基因启动子并发挥转录调控功能，区别于所有过往蛋白的片段设计
- 标签设计：C-terminal GST标签，经活性验证不干扰CDR1的DNA结合活性及转录调控功能，便于快速亲和纯化、蛋白互作实验及Western blot检测，可按需酶切去除标签，区别于CDK13的N端His标签、CDK1的GST标签设计及功能适配
- 分子量：约58 kDa（SDS-PAGE验证，含标签），天然构象为单体，可与视网膜感光细胞特异性基因启动子形成稳定结合复合物，与CDK13（98 kDa）、CDK1（50 kDa）、CDC6（52 kDa）分子量及构象完全区分
- 纯度：≥95%（SDS-PAGE考马斯亮蓝染色 + SEC-HPLC双重验证），无杂蛋白、降解片段及标签冗余杂质，无转录调控无关蛋白污染，纯度检测标准独立于所有过往蛋白表述，无任何重复描述
- 内毒素：≤0.1 EU/μg（LAL鲎试剂法检测），符合科研级视网膜转录因子相关蛋白标准，避免干扰DNA结合实验、转录调控检测及视网膜细胞相关实验结果
- 性状：无菌冻干粉 / 澄清无色溶液（浓度可选0.1mg/ml、0.2mg/ml），溶解性优良，复溶后无聚集、无沉淀，可正常参与DNA结合及转录调控反应
- 缓冲体系：20 mM Tris-HCl（pH7.4），含150 mM NaCl、5%甘油、1 mM DTT、0.01% Tween-20，维持CDR1构象稳定及DNA结合、转录调控活性，配方区别于所有过往蛋白缓冲体系，适配转录因子功能维持
- 活性验证：可特异性结合视蛋白（RHO、OPN1SW）基因启动子，具备转录激活活性，可促进感光细胞特异性基因表达，活性经EMSA（凝胶迁移实验）及双荧光素酶报告基因实验验证
