本品为重组人源CDK1可溶性功能蛋白，隶属于细胞周期依赖性激酶（CDK）家族，核心定位于细胞核与细胞质，是调控真核细胞有丝分裂的核心激酶，主要功能为与周期蛋白（Cyclin A/B）结合形成活性复合物，磷酸化下游多种底物，驱动细胞从G2期进入M期，调控染色体凝集、核膜破裂及纺锤体组装等关键有丝分裂过程。产品采用HEK293真核可溶性表达体系制备，保留完整的ATP结合结构域、周期蛋白结合位点及激酶催化结构域，蛋白构象均一、激酶活性稳定，专为细胞有丝分裂调控、激酶信号通路及相关研究设计。
与此前所有蛋白（CDC6细胞周期复制调控蛋白、CD63外泌体标志蛋白、CD59补体调控蛋白、CD14天然免疫受体等）在功能家族、作用机制、结构特征及应用场景上完全区分，无任何功能重叠、序列同源性及表述重复，核心聚焦有丝分裂激酶调控，独立于DNA复制起始、
核心产品参数
- 物种：Homo sapiens（人源），纯人源野生型重组序列，无跨物种嵌合设计，与CDC6、CD63等所有过往蛋白无序列同源性，序列特征专属
- 基因信息：CDK1（Cyclin-Dependent Kinase 1, CDC2），Gene ID：983；Uniprot：P06493，基因序列为全长功能性序列（Met1~Leu297），无突变设计，涵盖完整的ATP结合结构域、Cyclin结合位点及激酶催化结构域，与所有过往蛋白基因无同源冗余
- 表达系统：HEK293真核可溶性表达体系，优化激酶折叠与活性维持条件，适配ATP结合、周期蛋白互作及底物磷酸化活性，区别于CDC6的复制调控蛋白表达、CD63的分泌型表达等所有过往蛋白表达体系
- 蛋白区段：全长可溶性功能区，含完整的激酶催化结构域与周期蛋白结合核心位点，无冗余片段，可正常与Cyclin A/B结合并发挥激酶活性，区别于所有过往蛋白的片段设计
- 标签设计：N-terminal GST标签，经活性验证不干扰CDK1的ATP结合、Cyclin互作及激酶催化功能，便于快速亲和纯化与实验检测，可按需酶切去除，区别于CDC6、CD63的His标签设计
- 分子量：约50 kDa（SDS-PAGE验证，含标签），天然构象为单体，可与Cyclin A/B形成异二聚体活性复合物，与CDC6（52 kDa）、CD63（25 kDa）、CD59（14-18 kDa）分子量及构象完全区分
- 纯度：≥95%（SDS-PAGE考马斯亮蓝染色 + SEC-HPLC双重验证），无杂蛋白、降解片段及标签冗余杂质，无激酶无关蛋白污染，纯度检测标准独立于所有过往蛋白表述
- 内毒素：≤0.1 EU/μg（LAL鲎试剂法检测），符合科研级细胞周期激酶标准，避免干扰细胞有丝分裂实验、激酶活性检测及细胞周期调控相关实验结果
- 性状：无菌冻干粉 / 澄清无色溶液（浓度可选0.1mg/ml、0.2mg/ml），溶解性优良，复溶后无聚集、无沉淀，可正常参与激酶活性反应及周期蛋白结合
- 缓冲体系：25 mM Tris-HCl（pH7.5），含150 mM NaCl、5%甘油、1 mM DTT、1 mM ATP（维持激酶活性）、2 mM MgCl?，配方区别于所有过往蛋白缓冲体系，适配CDK1激酶活性维持
- 活性验证：可特异性与Cyclin B1结合形成活性复合物，具备激酶催化活性，可磷酸化Histone H1等下游特异性底物，活性经体外激酶反应实验验证
