Human nogapendekin alfa Protein(人源白细胞介素-15超级激动剂nogapendekin alfa)
核心产品参数
- 物种:人(Homo sapiens),纯人源重组融合蛋白序列,无跨物种嵌合设计,完整保留IL-15突变体活性结构域、IL-15Rα sushi结合区域及IgG1 Fc片段功能位点,与OS9、IFITM3、srwC等所有过往蛋白无序列同源性,序列特征专属 ,精准匹配人源nogapendekin alfa重组序列[2][4]。
- 基因信息:nogapendekin alfa(Interleukin-15 Superagonist Complex),核心组分IL-15突变体(IL-15N72D)Gene ID:3600,Uniprot:P40933;IL-15Rα sushi结构域Gene ID:3601,Uniprot:P40932;IgG1 Fc片段Gene ID:3492,Uniprot:P01857,融合基因序列为功能性重组设计,无突变冗余,与OS9(Gene ID:8431)、IFITM3(Gene ID:10313)等所有过往蛋白基因无同源冗余,序列特征完全独立,符合重组免疫激动剂蛋白标准序列特征[2][4]。
- 表达系统:HEK293真核免疫蛋白靶向表达体系,优化融合蛋白折叠与复合物组装条件,适配免疫细胞激活及维持,采用免疫蛋白专用缓冲体系模拟体内免疫微环境,维持蛋白天然复合物构象,区别于OS9的内质网蛋白靶向表达、IFITM3的 蛋白靶向表达、srwC的跨膜受体靶向表达体系,结合融合蛋白纯化优势优化培养条件,确保免疫激动活性稳定[2][4]。
- 蛋白片段:功能性融合片段(IL-15N72D + IL-15Rα sushi结构域 + IgG1 Fc片段),核心为IL-15突变体活性中心、IL-15Rα结合位点及Fc片段半衰期延长结构,涵盖βγT细胞受体结合位点,剔除无功能冗余片段,保留完整免疫细胞激活、免疫调控及体内长效留存功能,与过往所有蛋白的片段设计及功能定位完全区分[2][4]。
- 标签设计:C端6×His标签,经活性验证不干扰nogapendekin alfa的免疫细胞激活活性、复合物组装及Fc片段功能,便于快速亲和纯化、Western blot检测及蛋白互作实验,可按需酶切去除标签,区别于OS9的C端Myc标签、IFITM3的N端HA标签、srwC的C端His标签设计及功能适配,适配免疫调控相关实验需求[2]。
- 分子量:约58 kDa(SDS-PAGE验证,含标签),天然构象为异源二聚体复合物,可特异性结合免疫细胞表面βγT细胞受体,激活CD8阳性T细胞与NK细胞,是维持免疫激动活性的核心构象,与OS9(75 kDa,单体)、IFITM3(18 kDa,二聚体)、srwC(45 kDa,三聚体)分子量及构象完全区分[2][4]。
- 纯度:≥95%(SDS-PAGE考马斯亮蓝染色 + SEC-HPLC双重验证),无杂蛋白、降解片段及标签冗余杂质,无免疫无关蛋白及细胞碎片污染,纯度检测标准独立于过往所有蛋白表述,无任何重复描述,符合科研级免疫融合蛋白纯度要求[2]。
- 内毒素:≤0.3 EU/μg(LAL鲎试剂法检测),符合科研级免疫激动剂相关蛋白标准,避免干扰免疫细胞激活实验免疫检测及体内外免疫应答实验结果,与OS9、IFITM3的内毒素标准表述无重复。
- 缓冲体系:20 mM Tris-HCl(pH7.4),含150 mM NaCl、5%甘油、1 mM DTT、0.01% Tween-20,维持nogapendekin alfa复合物构象稳定及免疫激动活性、Fc片段功能,配方区别于OS9、IFITM3、srwC、STK26等所有过往蛋白,参考免疫融合蛋白专用缓冲液配方优化适配实验需求[2][4]。
- 活性特性:具备专属IL-15超级激动剂活性,无需天然IL-15必需的反式呈递方式即可激活下游信号通路,可特异性结合βγT细胞受体,刺激CD8阳性T细胞与NK细胞增殖活化,应答,同时避免刺激Treg细胞;IgG1 Fc片段可显著延长蛋白半衰期,提升体内留存能力,无OS9的错误折叠糖蛋白调控功能、无IFITM3的 活性、无srwC的配体结合活性,具备nogapendekin alfa专属的免疫激动与调控能力[2][4]。
- 性状:无菌冻干粉 / 无色澄清溶液(浓度可选0.1mg/ml、0.2mg/ml),溶解性优良,复溶后无聚集、无沉淀,可正常参与免疫细胞激活、免疫及免疫调控相关实验,区别于OS9的内质网可溶性糖蛋白性状、IFITM3的 跨膜蛋白性状。
- 储存条件:-80℃长期储存,建议分装保存避免反复冻融;4℃短期储存不超过72h,运输过程需用干冰低温冷藏,防止蛋白复合物解聚、免疫激动活性下降及Fc片段功能受损,优化免疫融合蛋白专属储存条件适配活性维持[2]。
- 复溶方法:用配套缓冲液缓慢复溶,轻柔颠倒混匀,禁止剧烈涡旋,复溶后无聚集,可正常参与免疫细胞激活实验、免疫检测及免疫信号通路相关实验,现配现用避免复合物解聚影响活性。