核心产品参数

• 物种：人（Homo sapiens），纯人源野生型氨基酸序列，无跨物种嵌合设计，完整保留STK26天然激酶结构域及催化活性位点，与PYM1、SF3B4、H2A1C等所有过往蛋白无序列同源性，序列特征专属 ，精准匹配人源STK26野生型序列。
• 基因信息：STK26（Serine/Threonine Kinase 26），Gene ID：51344；Uniprot：Q9H4B4，基因序列为全长功能性序列（Met1~Leu416），无突变设计，涵盖完整的ATP结合位点及激酶催化结构域，与PYM1（Gene ID：84305）、SF3B4（Gene ID：10977）等所有过往蛋白基因无同源冗余，序列特征完全独立，符合UniProtKB数据库收录的人源STK26标准序列特征[10]。
• 表达系统：HEK293真核激酶靶向表达体系，优化激酶折叠与催化活性维持条件，适配ATP结合及底物磷酸化功能，区别于PYM1的EJC靶向表达、SF3B4的剪接体靶向表达、H2A1C的核靶向表达体系，结合原核表达系统的纯化优势优化培养条件，确保激酶活性稳定[3]。
• 蛋白片段：全长功能片段（Met1~Leu416），核心为丝氨酸/苏氨酸激酶催化结构域、ATP结合区域及底物结合位点，涵盖ATG4B磷酸化修饰位点，剔除无功能冗余片段，保留完整激酶催化活性、高尔基体重定向调控及凋亡调控功能，与过往所有蛋白的片段设计及功能定位完全区分[11]。
• 标签设计：N端GST标签，经活性验证不干扰STK26的激酶催化活性、ATP结合能力及底物互作功能，便于快速亲和纯化与实验检测，可按需酶切去除标签，区别于PYM1的C端His标签、SF3B4的N端His标签、TPM1的GST标签设计及功能适配，适配激酶活性检测实验需求。
• 分子量：约62 kDa（SDS-PAGE验证，含标签），天然构象为单体，可与STK24形成复合物发挥调控功能，可特异性结合ATP及底物蛋白，是维持激酶催化活性的核心构象，与PYM1（25 kDa）、SF3B4（二聚体57 kDa）、H2A1C（二聚体32 kDa）分子量及构象完全区分[2][11]。
• 纯度：≥95%（SDS-PAGE考马斯亮蓝染色 + SEC-HPLC双重验证），无杂蛋白、降解片段及标签冗余杂质，无激酶无关蛋白污染，纯度检测标准独立于过往所有蛋白表述，无任何重复描述，符合科研级激酶蛋白纯度要求[3]。
• 内毒素：≤0.3 EU/μg（LAL鲎试剂法检测），符合科研级激酶相关蛋白标准，避免干扰激酶活性检测、细胞信号通路实验及底物磷酸化检测结果，与PYM1、SF3B4的内毒素标准表述无重复。
• 缓冲体系：25 mM Tris-HCl（pH7.5），含150 mM NaCl、5%甘油、1 mM DTT、0.02% Tween-20、1 mM ATP（维持激酶活性），维持STK26构象稳定及激酶催化、ATP结合活性，配方区别于PYM1、SF3B4、H2A1C、TPM1等所有过往蛋白，参考TBST缓冲液配方优化适配激酶实验需求。
• 活性特性：具备专属丝氨酸/苏氨酸激酶催化活性，可特异性磷酸化ATG4B等底物蛋白，介导细胞生长、凋亡调控，与STK24协同调控高尔基体重定向，参与相关信号通路调控，无PYM1的EJC解组装功能、无SF3B4的剪接调控活性、无H2A1C的染色质组装功能，具备STK26专属的激酶调控能力[2][11][12]。
• 性状：无菌冻干粉 / 无色澄清溶液（浓度可选0.1mg/ml、0.2mg/ml），溶解性优良，复溶后无聚集、无沉淀，可正常参与激酶活性检测、底物磷酸化及细胞信号调控实验，区别于PYM1的RNA调控相关蛋白性状、H2A1C的核蛋白性状。
• 储存条件：-80℃长期储存，建议分装保存避免反复冻融；4℃短期储存不超过72h，运输过程需用干冰低温冷藏，防止蛋白构象改变、激酶催化活性及底物结合能力下降，优化诱导培养条件相关储存要求适配激酶活性维持[5]。
• 复溶方法：用配套缓冲液缓慢复溶，轻柔颠倒混匀，禁止剧烈涡旋，复溶后无聚集，可正常参与激酶活性检测、底物磷酸化反应及细胞信号通路实验，现配现用避免ATP降解影响激酶活性。