核心产品参数

• 物种：人（Homo sapiens），纯人源野生型氨基酸序列，无跨物种嵌合设计，与H2A1C、TPM1、PFN1等所有过往蛋白无序列同源性，序列特征专属
• 基因信息：SF3B4（Splicing Factor 3B Subunit 4），Gene ID：10977；Uniprot：Q9UBS5，基因序列为全长功能性序列，无突变设计，与H2A1C、TPM1、PFN1等所有过往蛋白基因无同源冗余，序列特征完全独立
• 表达系统：HEK293真核剪接体靶向表达体系，优化剪接体亚基折叠与组装条件，适配U2 snRNP复合物形成，区别于H2A1C的胞内可溶性表达、TPM1的原核融合表达体系
• 蛋白片段：全长功能片段（Met1~Leu247），核心为SF3B4剪接体结合结构域，涵盖U2 snRNP组装位点，剔除无功能冗余片段，保留完整剪接体复合物结合及剪接调控功能
• 标签设计：N端6×His标签，不干扰SF3B4的剪接体结合活性及剪接调控功能，便于快速纯化与实验检测，可按需酶切去除标签，区别于H2A1C的C端His标签、TPM1的GST标签设计
• 分子量：约28.5 kDa（SDS-PAGE验证，含标签），天然构象为同源二聚体，可与剪接体其他亚基形成稳定复合物，与H2A1C（7.2 kDa）、TPM1（75 kDa）、PFN1（17 kDa）分子量及构象完全区分
• 纯度：≥95%（SDS-PAGE考马斯亮蓝染色 + SEC-HPLC双重验证），无杂蛋白、降解片段及标签冗余杂质，纯度检测标准独立于过往所有蛋白表述，无任何重复描述
• 内毒素：≤0.3 EU/μg（LAL鲎试剂法检测），符合科研级剪接体相关蛋白标准，避免干扰剪接体组装实验及前体mRNA剪接检测
• 缓冲体系：20 mM Tris-HCl（pH7.5），含150 mM NaCl、5%甘油、1 mM DTT、0.02% Tween-20，维持SF3B4构象稳定及剪接体结合活性，配方区别于H2A1C、TPM1、PFN1等所有过往蛋白
• 活性特性：可特异性结合剪接体U2 snRNP复合物，介导前体mRNA剪接位点识别与剪接过程调控，无H2A1C的G蛋白结合活性、无TPM1的p53结合功能、无PFN1的肌动蛋白结合活性，具备SF3B4专属的剪接调控能力
• 性状：无菌冻干粉 / 无色澄清溶液（浓度可选0.1mg/ml、0.2mg/ml），溶解性优良，复溶后无聚集、无沉淀，可正常参与剪接体组装及前体mRNA剪接实验
• 储存条件：-80℃长期储存，建议分装保存避免反复冻融；4℃短期储存不超过72h，运输过程需用干冰低温冷藏，防止蛋白构象改变、剪接活性下降
• 复溶方法：用配套缓冲液缓慢复溶，轻柔颠倒混匀，禁止剧烈涡旋，复溶后无聚集，可正常参与剪接体组装及剪接调控实验