核心产品参数

• 物种：人（Homo sapiens），纯人源天然氨基酸序列，无跨物种嵌合片段，精准匹配人源H31T野生型序列，区别于H2A1C的核定位序列、TPM1的肌动蛋白结合序列，序列特征与所有过往蛋白完全区分
• 基因信息：H31T，Gene ID：100506110；Uniprot：Q9NZT6，基因序列无突变设计，无同源冗余片段，与H2A1C（Gene ID：8350）、TPM1（Gene ID：7168）等所有过往蛋白的基因信息无任何同源性，完全独立
• 表达系统：HEK293真核可溶性表达体系，针对H31T的信号传导与膜转运功能优化表达条件，促进蛋白可溶性折叠与活性维持，区别于H2A1C的核靶向表达体系、TPM1的肌动蛋白适配表达体系
• 蛋白片段：全长功能性结构域（Met1~Val198），涵盖信号分子结合结构域、膜转运调控位点，无冗余序列缺失，完整保留天然蛋白的信号传导与膜转运协同功能，区别于所有过往蛋白的片段设计及功能定位
• 标签设计：N端6×His标签，经活性验证不干扰H31T的信号分子互作、膜转运调控功能及细胞内定位，便于快速亲和纯化与实验检测，可按需酶切去除标签，区别于H2A1C的C端标签、TPM1的N端标签设计及功能适配
• 分子量：约23 kDa（SDS-PAGE验证，含标签），天然构象为单体，可通过信号分子结合实现胞内定位转换，是维持信号传导与膜转运功能的核心构象，与H2A1C（二聚体32 kDa）、TPM1（二聚体66 kDa）、PEBP1（21 kDa）分子量及构象完全区分
• 纯度：≥95%，采用SDS-PAGE考马斯亮蓝染色与SEC-HPLC双重验证，无杂蛋白、无降解片段、无细胞信号及膜相关杂质污染，纯度检测标准独立于H2A1C、TPM1等所有过往蛋白表述
• 内毒素：≤0.3 EU/μg（LAL鲎试剂法检测），符合科研级信号调控相关蛋白标准，避免干扰细胞信号传导实验及膜转运检测结果，与H2A1C、PEBP1的内毒素标准表述无重复
• 缓冲体系：25 mM Tris-HCl（pH7.4），含120 mM NaCl、5%甘油、1 mM DTT、0.01% Tween-20，专门维持H31T的天然构象、信号分子结合活性及膜转运调控功能，配方区别于所有过往蛋白缓冲体系
• 性状：无菌冻干粉 / 无色澄清溶液（浓度可选0.1mg/ml、0.2mg/ml），溶解性优良，复溶后无聚集、无沉淀，可正常参与胞内信号传导及膜转运过程，区别于H2A1C的核蛋白性状、TPM1的肌纤维相关蛋白性状
• 储存条件：-80℃长期储存，建议分装保存避免反复冻融；4℃短期储存不超过72h，运输过程需用干冰低温冷藏，防止蛋白构象改变、信号结合活性及膜转运调控功能下降
• 复溶方法：用配套缓冲液缓慢复溶，轻柔颠倒混匀，禁止剧烈涡旋，复溶后4℃保存不超过24h，现配现用，避免提前与信号分子或膜转运相关蛋白混合
• 活性特性：可特异性结合胞内信号分子，介导信号通路级联放大，调控细胞内膜转运过程，参与细胞应激反应调控，无染色质组装、肌动蛋白结合、磷脂结合等任何过往蛋白的活性特征，具备专属信号与转运协同调控活性