核心产品参数

• 物种：人（Homo sapiens），纯人源天然氨基酸序列，无跨物种嵌合片段，完整保留PEBP1的天然磷脂结合功能及信号调控结构域，区别于PFN1、SFTPB等蛋白的物种来源及序列特征
• 基因信息：PEBP1（Phosphatidylethanolamine Binding Protein 1），Gene ID：5037；Uniprot：P30086，基因序列无突变，精准匹配人源野生型序列，完整保留磷脂结合口袋及信号分子结合位点，与过往所有蛋白的基因信息完全区分，无同源冗余片段
• 表达系统：HEK293真核可溶性表达体系，针对PEBP1的磷脂结合特性与信号调控功能优化表达条件，促进蛋白可溶性折叠与活性维持，区别于PFN1的肌动蛋白结合适配表达、SFTPB的疏水性表达体系、SFTPA2的肺上皮靶向表达体系
• 蛋白片段：全长功能性结构域（Met1~Leu187），涵盖保守的磷脂酰乙醇胺结合结构域、信号分子互作位点，无冗余序列缺失，完整保留天然蛋白的磷脂结合能力及信号调控活性，区别于过往所有蛋白的片段设计及功能定位
• 标签设计：C端6×His标签，经活性验证不干扰蛋白的磷脂结合活性、信号分子互作功能及细胞内定位，便于快速亲和纯化与实验检测，可按需酶切去除标签，区别于PFN1的N端标签、SFTPB的C端标签设计及功能适配
• 分子量：约21 kDa（SDS-PAGE验证，含标签），天然构象为单体，可通过磷脂结合锚定细胞膜，是维持信号调控功能的核心构象，与PFN1（17 kDa）、SFTPB（二聚体36 kDa）、SFTPA1（三聚体90 kDa）分子量及构象完全区分
• 纯度：≥95%，采用SDS-PAGE考马斯亮蓝染色与SEC-HPLC双重验证，无杂蛋白、无降解片段、无磷脂杂质及细胞信号相关杂质污染，纯度检测标准独立于过往所有蛋白表述
• 内毒素：≤0.3 EU/μg（LAL鲎试剂法检测），符合科研级信号调控蛋白标准，避免干扰细胞信号通路实验及磷脂结合检测结果
• 缓冲体系：25 mM Tris-HCl（pH7.5），含150 mM NaCl、5%甘油、1 mM DTT、0.01% Tween-20，专门维持PEBP1的天然构象、磷脂结合活性及信号分子互作能力，区别于PFN1、SFTPB、SFTPA1的缓冲体系配方
• 性状：无菌冻干粉 / 无色澄清溶液（浓度可选0.1mg/ml、0.2mg/ml），溶解性优良，复溶后无聚集、无沉淀，可正常参与磷脂结合及细胞信号调控过程
• 储存条件：-80℃长期储存，建议分装保存避免反复冻融；4℃短期储存不超过72h，运输过程需用干冰低温冷藏，防止蛋白构象改变、磷脂结合活性及信号调控功能下降
• 复溶方法：用配套缓冲液缓慢复溶，轻柔颠倒混匀，禁止剧烈涡旋，复溶后4℃保存不超过24h，现配现用，避免提前与磷脂或信号分子混合
• 活性特性：可特异性结合磷脂酰乙醇胺（PE）及MAPK信号通路相关分子，调控细胞增殖、分化及应激反应，无肌动蛋白结合、脂质转运、酶催化、补体调控等任何过往蛋白的活性特征，具备专属信号调控活性