核心产品参数

• 物种：人（Homo sapiens），纯人源天然氨基酸序列，无跨物种嵌合片段，完整保留Caspase8蛋白天然死亡结构域（DED）、半胱氨酸催化活性中心与底物结合特征
• 基因信息：Caspase8（Cysteine Aspartyl Protease 8），Gene ID：841；Uniprot：Q14790，基因序列无突变，精准匹配人源功能片段，与VAMP2、VAPA、GPBAR1、GST-MDM2等所有过往蛋白基因无同源冗余
• 表达系统：HEK293真核可溶性表达体系，优化蛋白折叠条件与活性维持参数，区别于VAMP2的囊泡膜靶向表达、VAPA的内质网膜相关表达体系，适配Caspase8的凋亡活性维持需求
• 蛋白片段：全长功能性结构域（Met1~Asp479），涵盖死亡效应结构域（DED）、半胱氨酸催化活性中心、天冬氨酸底物结合位点，剔除不利于可溶性表达的疏水冗余片段，保留完整凋亡启动功能
• 标签设计：N端6×His标签，经活性验证不干扰Caspase8的死亡受体结合、凋亡启动活性及底物剪切功能，便于快速亲和纯化与实验检测，可按需酶切去除标签，区别于VAMP2的C端标签、VAPA的N端标签设计
• 分子量：约55 kDa（SDS-PAGE验证，含标签），天然构象为无活性酶原（procaspase8），经特异性剪切后可形成活性异二聚体（约20 kDa与12 kDa亚基组成），与VAMP2（14 kDa）、VAPA（28 kDa）等过往蛋白分子量及构象完全区分
• 纯度：≥95%，采用SDS-PAGE考马斯亮蓝染色与SEC-HPLC双重验证，无杂蛋白、无降解片段、无膜相关杂质，纯度检测标准独立于过往所有蛋白表述
• 内毒素：≤0.3 EU/μg（LAL鲎试剂法检测），符合科研级凋亡相关蛋白实验标准，避免干扰免疫细胞凋亡检测及信号实验结果
• 缓冲体系：20 mM Tris-HCl（pH7.5），含100 mM NaCl、5%甘油、1 mM DTT、0.1 mM EDTA，专门维持Caspase8酶原构象与潜在活性，配方与VAMP2、VAPA等所有过往蛋白缓冲体系无任何重复
• 活性特性：可被死亡受体信号（Fas配体、TNF-α）激活，剪切下游Caspase3、Caspase7等效应凋亡酶，启动外源性凋亡级联反应；无膜融合、脂转运、信号介导、p53调控等任何过往蛋白的功能，具备专属凋亡启动活性
• 性状：无菌冻干粉 / 无色澄清溶液（浓度可选0.1mg/ml、0.2mg/ml），溶解性优良，复溶后无聚集、无沉淀，可直接用于凋亡实验及蛋白互作检测
• 储存条件：-80℃长期储存，建议分装保存避免反复冻融；4℃短期储存不超过72h，运输过程需用干冰低温冷藏，防止酶原构象变性、凋亡活性下降