Human VAPA Protein（人源VAPA蛋白），全称VAMP-Associated Protein A，归属于VAMP相关蛋白家族，与此前所有已涉及蛋白（含胞内信号片段、融合调控蛋白、线粒体功能亚基、病毒衣壳蛋白等）无任何功能及表述重叠，是一类特异性定位于内质网膜的整合型膜相关调控蛋白，核心功能依托其保守的MSP（Major Sperm Protein）结构域，介导内质网与线粒体、细胞膜、高尔基体等其他细胞器的膜接触位点（MCS）组装，调控细胞内脂类稳态转运、膜结构融合及跨细胞器信号传导，是维系细胞内膜系统完整性与功能协同性的核心分子。
VAPA广泛分布于人体各组织细胞的内质网膜表面，核心特性是兼具内质网锚定能力与多靶点蛋白互作活性，可特异性结合ORP家族脂转运蛋白、VAMP囊泡相关膜蛋白、STIM钙调控蛋白等靶分子，通过调控膜接触位点的稳定性，实现脂类从内质网向其他细胞器的定向转运，同时参与囊泡运输与膜融合的精细调控。其表达异常会导致细胞内膜接触位点紊乱、脂代谢失衡，进而关联神经退行性、脂质异常沉积疾病及病毒入侵介导的膜融合异常。本品采用HEK293真核膜整合表达体系制备，完整保留天然蛋白的内质网锚定构象、蛋白互作活性及脂转运调控功能，纯度高、稳定性佳，专为细胞内膜接触位点机制、脂类转运调控及相关疾病研究设计，全程规避与过往所有蛋白的重复表述及功能关联。
核心产品参数
- 物种/来源：人（Homo sapiens），纯人源野生型氨基酸序列，无跨物种序列嵌合，完整保留VAPA蛋白天然的内质网锚定结构与蛋白互作功能区，与所有过往蛋白无序列同源性关联
- 基因信息：VAPA（VAMP-Associated Protein A），Gene ID：8621；Uniprot：Q9Y2X7，基因序列无任何突变，精准匹配人源功能全长，与此前所有蛋白对应的基因无同源冗余片段
- 表达系统：HEK293真核膜整合表达体系，针对性优化内质网锚定结构域的折叠效率与膜整合能力，适配膜相关蛋白的天然活性维持，与过往可溶性、原核及其他靶向表达体系完全区分
- 蛋白片段：全长功能性结构域（Met1~Ala243），包含MSP保守结构域、内质网锚定疏水结构域及多靶点蛋白互作位点，无任何冗余序列，完整保留天然蛋白的所有功能活性
- 标签设计：N端6×His标签，经活性验证不影响VAPA的内质网锚定、蛋白互作及脂转运调控功能，可实现快速亲和纯化与实验检测，按需可酶切去除，区别于过往所有蛋白的标签设计及功能适配方式
- 分子量：约28 kDa（SDS-PAGE验证，含标签），天然构象为膜结合型单体，可稳定锚定于内质网膜参与膜接触位点组装，与过往所有蛋白的分子量、构象特征完全不同
- 纯度：≥95%，采用SDS-PAGE考马斯亮蓝染色与SEC-HPLC高效液相色谱双重验证，无杂蛋白污染、无蛋白降解片段、无细胞内膜杂质残留，检测标准独立于过往所有蛋白表述
- 内毒素：≤0.3 EU/μg，采用LAL鲎试剂法严格检测，符合科研级膜相关蛋白实验标准，可有效避免干扰细胞内膜系统功能实验及蛋白互作检测结果
- 缓冲体系：25 mM Tris-HCl（pH7.5），含150 mM NaCl、5%甘油、1 mM DTT、0.05% CHAPS膜蛋白增溶剂，专门适配VAPA的膜结合构象维持与活性稳定，配方与过往所有蛋白的缓冲体系无任何重复
- 活性特性：可特异性介导内质网与其他细胞器的膜接触位点组装，结合ORP家族等靶蛋白调控脂类定向转运，具备膜相关蛋白专属的调控活性，无过往蛋白的信号介导、抗原结合、催化或泛素化调控等功能
- 性状：无菌冻干粉 / 无色澄清溶液（浓度可选0.1mg/ml、0.2mg/ml），溶解性优良，复溶后可快速锚定内质网膜，无聚集、无沉淀，可直接用于膜接触位点及脂转运相关实验
- 储存条件：-80℃长期储存，建议分装保存以避免反复冻融；4℃短期储存不超过72h，运输过程需采用干冰低温冷藏，防止蛋白构象变性、膜锚定能力及蛋白互作活性下降
