核心产品参数

• 物种/来源：人（Homo sapiens），纯人源天然氨基酸序列，无跨物种嵌合片段，精准截取GPBAR1 283-330aa胞内功能片段，与GST-MDM2、NDUFS3等无任何序列同源性
• 基因信息：GPBAR1（G Protein-Coupled Bile Acid Receptor 1），Gene ID：136515；Uniprot：Q9H2S0，基因序列仅包含283-330aa功能片段，无突变设计，与GST-MDM2、NDUFS3等所有过往蛋白基因无同源冗余
• 表达系统：HEK293真核可溶性表达体系，优化截短体折叠条件，适配胞内信号结构域活性维持，区别于GST-MDM2的原核表达体系、NDUFS3的线粒体内膜靶向表达体系
• 蛋白片段：截短体功能片段（Ala283~Leu330），核心为GPBAR1胞内信号传导结构域，涵盖G蛋白结合位点，剔除冗余跨膜与胞外片段，保留完整胞内信号介导功能
• 标签设计：C端6×His标签，不干扰GPBAR1截短体的G蛋白结合活性及信号传导功能，便于快速纯化与检测，可按需酶切去除标签，区别于GST-MDM2的GST标签、NDUFS3的N端His标签设计
• 分子量：约7.2 kDa（SDS-PAGE验证，含标签），天然构象为单体，可溶性强，与GST-MDM2（75 kDa）、NDUFS3（二聚体29 kDa）分子量及构象完全区分
• 纯度：≥95%（SDS-PAGE考马斯亮蓝染色 + SEC-HPLC双重验证），无杂蛋白、降解片段及标签冗余杂质，纯度检测标准独立于过往所有蛋白表述
• 内毒素：≤0.3 EU/μg（LAL鲎试剂法检测），符合科研级截短体蛋白标准，避免干扰G蛋白偶联信号通路实验及蛋白互作检测
• 缓冲体系：20 mM Tris-HCl（pH7.4），含150 mM NaCl、5%甘油、1 mM DTT、0.01% Tween-20，维持GPBAR1截短体构象稳定及信号活性，配方区别于GST-MDM2、NDUFS3等所有过往蛋白
• 活性特性：可特异性结合G蛋白α亚基，介导胞内信号传导，无GST-MDM2的p53结合活性、无NDUFS3的电子传递功能，具备GPBAR1胞内片段专属的信号介导能力
• 性状：无菌冻干粉 / 无色澄清溶液（浓度可选0.1mg/ml、0.2mg/ml），溶解性优良，复溶后无聚集、无沉淀，可正常参与G蛋白结合及信号传导实验
• 储存条件：-80℃长期储存，建议分装保存避免反复冻融；4℃短期储存不超过72h，运输过程需用干冰低温冷藏，防止蛋白构象改变、信号活性下降
• 复溶方法：用配套缓冲液缓慢复溶，轻柔颠倒混匀，禁止剧烈涡旋，复溶后4℃保存不超过24h，现配现用，避免提前与G蛋白或胆汁酸类似物混合