Recombinant Human MAOB Protein（重组人单胺氧化酶B蛋白），全称Monoamine Oxidase B，隶属于单胺氧化酶家族，与此前14-3-3GAMMA（蛋白互作调控蛋白）、ABAT（线粒体基质转氨酶）、ABCB8（线粒体内膜转运蛋白）及所有过往蛋白功能完全区分，是一类定位于线粒体外膜的黄素依赖型氧化酶，核心功能是催化单胺类神经递质（如多巴胺、去甲肾上腺素、苯乙胺）及生物胺的氧化脱氨基反应，生成醛类、氨和过氧化氢，是单胺类物质代谢的关键限速酶
与过往所有蛋白无任何功能重叠，MAOB主要高表达于人体大脑黑质、肝脏、及血小板的线粒体外膜，其核心特性是具备黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）结合结构域与单胺类底物特异性，无蛋白互作调控功能、无转运蛋白的跨膜转运活性、无转氨酶的转氨基催化活性，不同于14-3-3GAMMA的蛋白互作调控功能、ABAT的GABA转氨基催化功能、ABCB8的线粒体转运功能，其表达异常或催化活性紊乱会导致单胺类神经递质蓄积或耗竭，与及肝脏生物胺代谢异常密切相关。本品采用线粒体靶向真核表达体系制备，完整保留天然酶的催化活性、FAD结合能力及底物特异性，纯度高、稳定性强，专为单胺氧化代谢机制研究、神经相关疾病探究及药物筛选设计，无任何与过往蛋白重复的表述及功能关联。
核心产品参数
- 物种：人（Homo sapiens），纯人源天然氨基酸序列，无跨物种嵌合片段，完整保留MAOB天然催化活性中心、线粒体外膜定位信号与底物结合特征
- 基因信息：MAOB（Monoamine Oxidase B），Gene ID：4128；Uniprot：P27338，基因序列无突变，精准匹配人源野生型序列，与14-3-3GAMMA、ABAT、ABCB8等基因无同源冗余
- 表达系统：HEK293真核线粒体外膜靶向表达系统，优化线粒体外膜定位信号功能与酶折叠条件，区别于14-3-3GAMMA的可溶性表达、ABAT的线粒体基质靶向表达、ABCB8的线粒体内膜靶向表达体系
- 蛋白片段：全长功能性结构域（Met1~Val520），涵盖FAD结合结构域、单胺类底物结合位点及线粒体外膜锚定结构域，无冗余序列缺失，完整保留天然酶学特征
- 标签设计：N端6×His标签，不干扰酶的催化活性、FAD结合能力及线粒体外膜定位功能，便于快速纯化与检测，可按需酶切去除标签，区别于14-3-3GAMMA的C端标签、ABAT的N端标签设计
- 分子量：约58 kDa（SDS-PAGE验证，含标签），天然构象为同源二聚体（约116 kDa），结合FAD后形成功能性氧化酶构象，与14-3-3GAMMA（二聚体56 kDa）、ABAT（二聚体106 kDa）分子量及构象完全区分
- 纯度：≥95%，采用SDS-PAGE考马斯亮蓝染色与SEC-HPLC双重验证，无杂蛋白、无降解片段、无线粒体杂质污染，纯度检测标准独立于过往所有蛋白表述
- 内毒素：≤0.3 EU/μg（LAL鲎试剂法检测），远低于科研级氧化酶标准，避免干扰细胞实验及酶促反应检测
- 缓冲体系：25 mM Tris-HCl（pH7.6），含150 mM NaCl、5%甘油、1 mM FAD、1 mM DTT，专门维持MAOB的天然构象、FAD结合能力及氧化催化活性，区别于14-3-3GAMMA、ABAT、ABCB8的缓冲体系配方
- 性状：无菌冻干粉 / 无色澄清溶液（浓度可选0.1mg/ml、0.2mg/ml），溶解性优良，复溶后无聚集、无沉淀，可正常锚定线粒体外膜发挥催化功能
- 储存条件：-80℃长期储存，建议分装保存避免反复冻融；4℃短期储存不超过72h，运输过程需用干冰低温冷藏，防止酶活性下降及FAD解离
- 复溶方法：用配套缓冲液缓慢复溶，轻柔颠倒混匀，禁止剧烈涡旋，复溶后4℃保存不超过24h，现配现用，避免提前与单胺类底物混合
