核心产品参数

• 物种：人（Homo sapiens），纯人源天然序列，无跨物种嵌合片段，完整保留跨膜锚定与催化功能序列
• 基因信息：ADAM17（A Disintegrin And Metalloproteinase 17），Gene ID：6868；Uniprot：Q15393，基因序列与ADAMTS9、AF10、AGTR1无同源冗余，无突变设计
• 表达系统：HEK293真核膜锚定表达系统，优化跨膜结构折叠与膜定位条件，适配膜锚定蛋白酶活性维持，区别于ADAMTS9的分泌型表达体系、AF10的核靶向表达体系
• 蛋白片段：全长功能性结构域（Met1~Val749），涵盖跨膜锚定结构域、金属蛋白酶催化结构域、disintegrin结构域及富含半胱氨酸结构域，具备完整膜锚定与底物剪切功能
• 标签：N端6×His标签，不干扰蛋白跨膜锚定、金属蛋白酶催化活性及底物结合能力，区别于ADAMTS9的C端标签设计、AGTR1的N端标签功能适配，可按需酶切去除
• 分子量：约85 kDa（SDS-PAGE验证，含标签），天然构象为单体，锚定于细胞膜表面发挥剪切功能
• 纯度：≥95%（SDS-PAGE考马斯亮蓝染色 + SEC-HPLC双重验证），无杂蛋白、降解片段及膜杂质污染
• 性状：无菌冻干粉 / 无色澄清溶液（浓度可选0.1mg/ml），溶解性优良，复溶后可正常锚定细胞膜发挥剪切功能，无聚集、无沉淀
• 内毒素：≤0.3 EU/μg（LAL鲎试剂法检测），远低于科研级膜锚定蛋白酶标准，避免干扰膜蛋白剪切及细胞信号实验
• 缓冲体系：25 mM Tris-HCl（pH7.5），含150 mM NaCl、5%甘油、1 mM ZnCl?、1 mM CaCl?，维持金属蛋白酶催化活性与膜锚定构象稳定
• 活性特性：可特异性剪切膜结合型TNF-α、EGFR配体等底物，具备锌依赖金属蛋白酶剪切活性，与ADAMTS9的细胞外基质水解功能、AF10的染色质调控功能完全不同