4.1R(Phospho-Tyr660)兔源多克隆抗体,靶向 EPB41 基因编码蛋白第 660 位酪氨酸磷酸化修饰位点,仅特异性识别该位点发生磷酸化修饰的内源 4.1R 蛋白,不结合未磷酸化同源蛋白,位点识别专一性极强。抗体以人源 Tyr660 位点周边合成磷酸化多肽作为免疫原,经抗原亲和层析纯化制备,有效剔除非特异性结合杂抗体,背景信号极低。
该抗体兼容人、小鼠物种样本,适配蛋白印迹、免疫荧光、免疫组化、酶联免疫等多种分子检测实验,可精准追踪细胞骨架重塑、胞内信号传导进程中 4.1R 磷酸化动态变化。4.1R 作为膜骨架核心组分,参与维系膜结构稳定性、调控微管组装、介导细胞分裂周期进程,Tyr660 磷酸化修饰直接改变蛋白空间构象,调控其与血影蛋白、肌动蛋白及纺锤体相关分子的互作关系。
抗体液态保存于 PBS 缓冲体系,添加甘油、BSA 与抑菌组分,-20℃长期避光存放,4℃短期使用,严禁反复冻融以维持效价稳定。产品无额外偶联标记,适配各类荧光、酶促二抗搭配使用,广泛应用于细胞骨架调控、细胞周期信号、膜蛋白复合物互作等基础科研场景,稳定还原磷酸化蛋白原位表达与分布特征,助力蛋白翻译后修饰机制相关课题研究。