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犬瘟热病毒探针法qRT-PCR试剂盒 Canine Distemper Virus Probe qRT-PCR Kit

发表时间:2026-05-09


犬瘟热病毒探针法qRT-PCR试剂盒

Canine Distemper Virus Probe qRT-PCR Kit

Catalog No.FK0021

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

产品及特点

犬瘟热病毒(Canine Distemper Virus  CDV 属于副粘病毒科、麻疹病毒属 ,是一种单链RNA病毒  主要侵犯狗科、 鼬科动物  能够引起犬瘟热病 。该病引起的一种高度接触性传染病  传染性强  犬瘟热症状初期狗发高热  食欲不振  精神沉郁  眼鼻流出水样分泌物 ,打喷嚏  有腹泻  在以后2-14天内再次出现体温升高  咳嗽 ,有脓性鼻  脓性眼屎这时候已经是犬瘟中期了  同时继发胃肠道疾病  呕吐  拉稀  食欲废绝  精神高度沉郁  嗜睡  犬瘟热发病后期就会出现典型的神经症状  吐白沫  抽搐  死亡率可高达80%以上  因此快速灵敏诊断犬瘟热病毒具有重要意义  本产品就是以探针法荧光定量RT-PCR技术为基础开发的专门检测犬瘟热病毒的试剂盒  它具有下列特点:

1.   即开即用 ,用户只需要提供样品 RNA 模板。

2.    引物和探针经过优化 ,灵敏性高 ,可以达到 100 拷贝/反应。

3.   提供阳性对照 ,便于区分假阴性样品。

4.   特异性高  , 引物是根据犬瘟热病毒RNA高度保守区设计 ,不会跟其他生物的RNA生交叉反应。

5.    既用于定性检测 ,又用于定量检 。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级。

6.   本产品足够 50  20μL 体系的探针法荧光定量 qRT-PCR 反应。

7.   本产品只能用于科研。

 

 

 

 

 

 

 

规格及成分

试剂盒组成

 

成分

规格

包装

探针法qRT-PCR缓冲液

500μL

0.5 mL

探针法qRT-PCR酶混合液v2

50μL

0.5 mL

荧光PCR专用模板稀释液

1 mL

1.5 mL

犬瘟热病毒qRT-PCR引物-探针干粉

50次

1.5 mL

犬瘟热病毒qRT-PCR阳性对照

(1 × 10E 7拷贝/μL)

50μL

0.5 mL

注意  引物-探针干粉在使用前需要短暂离心 ,然后在离心管中加入165uL的超纯水充分混匀后再使用 ,未用完的需要-20℃保存。

 

 

 

For Research Only

苏州丰度蛋白生物技术有限公司(www.fedprotein.com)


 

运输及保存

低温运输  -20℃保存 ,保存期限为24个月。

自备试剂

样品RNA

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

使用方法

一、稀释标准曲线样品(以10E 1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例) 。

由于标准品浓度非常高  因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行  千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分  为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原 ,本产品不提供活体样品做阳性对照 ,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。

1. 标记6个离心管 ,分别为6 , 5 ,4  3 2  1。

2. 用带芯枪头分别加入45μL荧光PCR专用模板稀释液 ,最好用带芯枪头  下同。

3. 在6号管中加入5 μL 1 × 10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供) ,充分震荡1分钟 ,得1 × 10E6拷贝/μL的标准曲线样品 。放冰上待用。

4. 换枪头 ,在5号管中加入5 μL 1 × 10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得) ,充分震荡1分钟 ,得1 × 10E 5拷贝/μL的标准曲线样品 。放冰上待用。

5. 换枪头 ,在4号管中加入5 μL 1 × 10E 5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得) ,充分震荡1分钟 ,得1 × 10E4拷贝/μL的标准曲线样品 。放冰上待用。

6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品 。放冰上待用。

 

二、样品DNA的制备

7.    N          N+2            PC (样         一个是NC(样品制备阴性对照)   可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次样本制备所要求的起始样本体积一样  以此作为PC 另外用水作为NC

8. 用自选方法纯化样品的RNA   本试剂盒跟市场上大多数样品RNA提取试剂盒兼容。

也可以选购本公司的免提取核酸释放剂。

 

三、 Probe qPCR反应(20μL体系 ,在样品制备室进行)

9. 如果做定量分析并且只做1次重复  则标记N+9个RT-PCR  其中N+2个用于上步得到的N+2个样品   1个用于RT-PCR阴性对照 (用水做模板   6个用于标准曲线  如果做定性分析并且只做1次重复  则标记N+4个RT-PCR  其中N+2个用于上步得到的N+2个样品  1个用于RT-PCR阴性对照(用水做模   1个用于RT-PCR阳性对照(直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板)   下面只以定量分析为例描述操作步骤。

10.  在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复 。样品管和阴性对照设置完毕

 


 

 

后才设置阳性对照  并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加 :

 

成分

样品管N+2个

PCR阴性对照

标准曲线样品管

1-6管)

探针法qRT-PCR缓冲液

10μL

10μL

10μL

探针法qRT-PCR酶混合液v2

1 μL

1 μL

1μL

犬瘟热病毒qRT-PCR引物-探针混合液

3 μL

3 μL

3μL

N+2个待测RNA样本

6 μL

不加

不加

超纯水

不加

6 μL

不加

6步所得标准曲线样品稀释液

1-6号)

 

不加

 

不加

6μL(2号样到

2号管  3号样到

3号管 …)

11. 盖上盖子后上机 ,按下面参数进行PCR

过程

温度

时间

逆转录

50℃

10 min

预变性

95 

3 min

 

PCR反应  40个循环)

95 

15 sec

60℃

60 sec(采集FAM通道的荧光信  设置BHQ为淬灭基团)

四、数据处理

12. 如果样本制备阳性对照或PCR阳性对照(包括标曲样)结果为阴性 ,则整个实验无效 不需要分析数据 ,需要重新样本制备 ,重新进行PCR扩增或跟厂家联系。如果样本制备阴性对照或PCR阴性对照结果为阳性 ,说明环境污染 ,则整个实验无效 ,不需要分析数据 ,需要跟厂家联系。

13. 如果阴性对照和阳性对照均正常 ,则实验有效 ,可以进入后续分析。

14. 如果把本试剂盒用于定量检测 , 则以阳性对照浓度的log为横轴  Ct值为纵轴 ,绘制标准曲线  再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品RNA浓度的log ,再推算出其浓度。

15. 如果把本试剂盒用于定性检测  只判断阳性或阴性  则阴性对照Ct必须没有读数 或者大于或等于40  阳性对照必须有荧光对数增长 ,有典型扩增曲线  Ct值应该小40  对待测样品  如果其Ct没有读数  大于或等于40则均为阴性  如果小于40则为阳性。

 

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