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禾谷镰刀菌探针法qPCR试剂盒(不含内参) Fusarium graminearum Probe qPCR Kit

发表时间:2026-05-11


禾谷镰刀菌探针法qPCR试剂盒(不含内参) Fusarium graminearum Probe qPCR Kit

Catalog No.FK0098

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

产品及特点

      F usa rium  gram ine arum                 属于镰刀菌   其侵染宿主通常是通过 孢子进行二次侵染  主要侵 染小麦  麦和玉米等禾谷 类作物  引起穗腐  茎腐  茎基腐和根腐病等病害   能侵染其他植物  对农业造 成严重的产量和经济损失  此外禾谷镰刀菌能在感染谷 粒的过程中产生多种致命的 霉菌毒素  这些毒素对人畜 具有剧烈的毒  能引起呕   不孕和免疫抑制  并通 过污染的食品和饲料威胁粮 食安全  因此快速检测禾谷 镰刀菌具有          公司     qPCR           镰刀     剂盒  它具有下列特点 

1.  即开即用  用户只需要提供样品DNA 模板。

2.  引物和探针经过优化  分析灵敏度高  可以达到100 拷贝/反应。

3. 提供阳性对照  便于区分假阴性结果。

4.  特              DNA                DNA发生交叉反应。

5.  既                       线       5   级。

6. 本产品足够50 20μL体系的探针法荧光定量q PCR 反应。

7. 本产品只能用于科研。

 

 

 

 

 

 

 

规格及成分

试剂盒组成

 

成分

规格

2 × Probe qPCR MasterMix

0.5 mL

荧光PCR专用模板稀释液

1 mL

超纯水

1 mL

禾谷镰刀菌qPCR引物-探针干粉

50次

禾谷镰刀菌qPCR

阳性对照(1E 7拷贝/μL)

50μL

注意: 引物-探针干粉在使用前需要短暂离心 ,然后在离心管中加入165 μL的超纯水充分混匀后得到引物-探针混合液再使用 ,未用完的需要-20℃保存。

 

 

 

For Research Only

苏州丰度蛋白生物技术有限公司(www.fedprotein.com)


 

运输及保存

低温运输  -20℃保存 ,保存期限为12个月。

自备试剂

样品 DNA ,超纯水 ,核酸纯化试剂盒

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

使用方法

一、稀释标准曲线样品(以1E 1-1E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例) 。

由于标准品浓度非常高  因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行  千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分  为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原  本产品不提供活体样品做阳性对照 ,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。

1. 标记6个离心管 ,分别为6  5 4  3 2  1。

2. 用带芯枪头分别加入45μL荧光PCR专用模板稀释液 ,最好用带芯枪头 ,下同

3. 在6号管中加入5 μL 1E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供) ,充分震荡1分钟 ,得1E6拷贝/μ L的标准曲线样品。放冰上待用。

4. 换枪头 ,在5号管中加入5 μL 1E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得) ,充分震荡1分钟,得1E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

5. 换枪头 ,在4号管中加入5 μL 1E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得) ,充分震荡1分钟,1E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品 。放冰上待用。

 

二、样品DNA的制备

7. 如果有N个样品  最好设置N+2个提取  多出的一个是PC (样品制备阳性对照 一个是NC (样品制备阴性对照)  可以用10μL上述所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次样本制备所要求的起始样本体积一样  以此作为PC  另外用水作为NC

8. 用自选方法纯化样品的DNA  本试剂盒跟市场上大多数样品DNA提取试剂盒兼容。也可以选购本公司的免提取核酸释放剂。

 

三、 Probe qPCR反应(20μL体系 ,在样品制备室进行)

9. 如果做定量分析并且只做1次重复  则标记N+9个PCR  其中N+2个用于上步得到N+2个样品  1个用于PCR阴性对照 (用水做模板  6个用于标准曲线  如果做定性分析并且只做1次重复  则标记N+4个PCR  其中N+2个用于上步得到的N+2个样  1个用于PCR阴性对照(用水做模板  1个用于PCR阳性对照(直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板)  下面只以定量分析为例描述操作步骤。

10. 在标记管中按下表加入各成分 (本表只列出一次重复  样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照  并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加 :

 


 

 

 

 

成分

样品管N+2个

PCR阴性对

标准曲线样品管

1-6管)

 

2 × Probe qPCR Master Mix

10μL

10μL

10μL

禾谷镰刀菌

qPCR引物-探针混合液

3 μL

3 μL

3μL

N+2个待测DNA样本

7 μL

不加

不加

超纯水

不加

7 μL

不加

6步所得标准曲线样品稀释液

1-6号)

 

不加

 

不加

7μL(2号样到

2号管  3号样到

3号管 …)

11. 盖上盖子后上机 ,按下面参数进行PCR

过程

温度

时间

预变性

95℃

3 min 30 sec

 

PCR反应 40个循环)

95℃

15 sec

67℃

15 sec(采集FAM通道的荧光信  设置TAMRA为淬灭基团)

 :部分(如 :伯乐CFX96) 机型如果两步法效果不理想可采用三步法: 95℃ 4分钟, 95℃ 15秒、 55℃ 15秒、 72℃ 30秒) 循环40次 ,每个循环第三步采集荧光信号。

四、数据处理

12. 如果样本制备阳性对照或PCR阳性对照(包括标曲样)结果为阴性 ,则整个实验无效 不需要分析数据 ,需要重新样本制备 ,重新进行PCR扩增或跟厂家联系。如果样本制备阴性对照或PCR阴性对照结果为阳性 ,说明环境污染 ,则整个实验无效 ,不需要分析数据 需要跟厂家联系。

13. 如果阴性对照和阳性对照均正常 ,则实验有效 ,可以进入后续分析。

14. 如果把本试剂盒用于定量检测 , 则以阳性对照浓度的log为横轴  Ct值为纵轴 ,绘制标准曲线  再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品DNA浓度的log ,  再推算出其浓度。

15. 如果把本试剂盒用于定性检测  只判断阳性或阴性  则阴性对照必须无CtCt大于或等于40  阳性对照必须有荧光对数增长  有典型扩增曲线  Ct值应该小于40   否则 验无   如果 实验 有效   分析  测样   如果 Ct  Ct  于或 等于40  , 则为  。如果Ct小于40则为阳性。

 

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